君实生物就 IL-17A 单抗偌考奇拜单抗与复星万邦达成合作
2026 年 7 月 1 日,君实生物将 IL-17A 单抗偌考奇拜单抗(JS005)大中华区权益授权复星万邦,获 2.15 亿元首付款及最高 11.25 亿元里程碑;其银屑病 III 期 PASI 90 达 91%。
推荐理由:国产自免重磅分子的国内商业化授权,体现 IL-17A 赛道与本土商业化协同价值,是君实多元化管线兑现的案例。
2026 年 7 月 1 日,君实生物将 IL-17A 单抗偌考奇拜单抗(JS005)大中华区权益授权复星万邦,获 2.15 亿元首付款及最高 11.25 亿元里程碑;其银屑病 III 期 PASI 90 达 91%。
推荐理由:国产自免重磅分子的国内商业化授权,体现 IL-17A 赛道与本土商业化协同价值,是君实多元化管线兑现的案例。
2026 年上半年国产创新药对外授权交易总额已接近 1100 亿美元,规模达到 2025 全年(1356.55 亿美元)的八成,更是 2024 全年的 2 倍。
推荐理由:上半年即达去年全年八成,验证出海不是脉冲而是趋势,是判断行业景气与估值的核心宏观指标。
百济神州(BeiGene)BTK 抑制剂泽布替尼(Brukinsa)2026 年上半年全球销售额约 161.27 亿元,继续领跑国产创新药海外商业化。
推荐理由:泽布替尼半年 161 亿元,是国产创新药“全球新”商业化最成功的样本,持续验证中国创新药的全球变现能力。
2026 年上半年,信达生物与辉瑞(Pfizer)就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署 105 亿美元全球战略许可及合作协议,覆盖差异化 ADC 与多特异性抗体。
推荐理由:105 亿美元、12 个肿瘤项目且含共同商业化,是信达全球化进入“端到端平台”阶段的标志,国产肿瘤创新获 MNC 重金下注。
2026 年,百时美施贵宝(BMS)在恒瑞 152 亿美元合作之外,持续深化与中国药企的研发合作,MNC 在华策略从“引进管线”转向“联合研发”。
推荐理由:MNC 从“买管线”转向“联合研发”,是中国创新药价值被全球重新定价的深层信号,对行业估值逻辑影响深远。
2026 年上半年,恒瑞医药与百时美施贵宝(BMS)达成 152 亿美元战略合作及许可协议,共同推进 13 款涵盖肿瘤、血液学及免疫学的早期项目。
推荐理由:152 亿美元、13 款项目且含共同研发,是恒瑞与 MNC 合作模式的升级,标志中国药企从被授权方变为联合创新方。
信达生物 2025 年实现首次全年盈利,总收入 130.42 亿元(+38.4%),产品收入 118.96 亿元(+44.6%),授权费收入 9.6 亿元。
推荐理由:首次全年盈利+产品收入高增,信达成为继百济后另一家跨过盈利线的国产 Biotech,商业化兑现确定性强。
恒瑞医药 2025 年营收 316 亿元、净利润增超 21%,创新药销售收入 163.42 亿元;对外许可收入 33.92 亿元(+25.62%),20 款产品进医保。
推荐理由:营收净利双创新高、创新药收入破 163 亿,恒瑞用年报证明“创新+国际化”双轮驱动进入兑现期。
2026 年 1 月 30 日,石药集团将 8 个创新长效多肽项目(含 GLP-1R/GIPR 激动剂 SYH2082)海外权益授权阿斯利康,获 12 亿美元首付款,潜在总额高达 185 亿美元,刷新国产出海授权纪录。
推荐理由:185 亿美元潜在总额创国产出海新高,且直指全球火热的代谢减重赛道,是 2026 年开年最具标志性的中国创新药 BD 事件。
诺和诺德(Novo Nordisk)司美格鲁肽(Ozempic/Wegovy)2025 年销售额约 361 亿美元,与礼来替尔泊肽形成 GLP-1 双雄格局。
推荐理由:GLP-1 双雄 2025 年合计超 700 亿美元,定义全球最大单品赛道,是中国减重创新药(玛仕度肽、RAY1225 等)的对照标杆。
2025 年全年国产创新药对外授权(BD)交易总额达 1356.55 亿美元、157 笔交易,数量与金额均创历史新高。
推荐理由:年度 BD 总额是创新药“价值重估”最直观的量化证明,1356 亿美元级标志着出海进入新常态。
礼来(Eli Lilly)GLP-1/GIP 双激动剂替尔泊肽(Zepbound/Mounjaro)2025 年销售额约 365 亿美元,登顶全球“药王”;11 月 26 日礼来市值突破 1.04 万亿美元。
推荐理由:替尔泊肽登顶“药王”与礼来破万亿市值,是 GLP-1 时代最标志性的商业事件,直接拉动全球与中国减重赛道投资热潮。
信达生物与罗氏(Roche)就 DLL3 ADC IBI3009 达成许可合作,获 8000 万美元首付款,验证其 ADC 平台价值。
推荐理由:DLL3 ADC 获罗氏引进,是信达 ADC 平台被 MNC 认可的又一证据,丰富其出海资产矩阵。
信达生物与武田制药(Takeda)就包括 IBI363(PD-1/IL-2)在内的肿瘤管线达成全球战略合作,获 12 亿美元首付款,加速全球临床开发。
推荐理由:12 亿美元首付+武田全球开发,信达肿瘤管线获 MNC 重金背书,标志其全球化进入新阶段。
恒瑞医药将 Lp(a) 抑制剂 HRS-5346 大中华区外独家权益授权给默沙东(MSD),获 2 亿美元首付款及最高 17.7 亿美元里程碑付款。
推荐理由:Lp(a) 是心血管领域热门靶点,恒瑞凭首创分子获 MNC 高价引进,体现国内源头创新的外溢价值。
恒瑞医药与葛兰素史克(GSK)就包括 PDE3/4 抑制剂 HRS-9821 在内的至多 12 款创新药达成战略联盟,获 5 亿美元首付款,潜在总额约 120 亿美元。
推荐理由:首付款 5 亿美元、潜在 120 亿美元,是中国药企与 MNC 战略联盟的标杆交易,验证恒瑞创新平台的全球竞争力。
2025 年 6 月,石药集团与阿斯利康围绕 AI 小分子药物发现平台达成战略合作,总金额 53.3 亿美元,体现中国 AI 制药平台获 MNC 认可。
推荐理由:AI 制药平台被 MNC 高价引进,是中国 AI 药物发现从概念走向产业价值的早期标志。
恒瑞医药 2025 年 5 月在港交所挂牌,完成“A+H”双资本平台布局,募资约 113.74 亿港元,为近 5 年港股医药板块最大 IPO,国际化战略迈出关键一步。
推荐理由:国内创新药龙头完成双资本平台布局,标志中国药企全球化进入“自主出海”新阶段,是观察中国创新药国际化的标志性事件。
三生国健将 PD-1/VEGF 双抗 SSGJ-707 海外权益授权给辉瑞,获得 12.5 亿美元首付款,刷新当时中国药企出海授权首付款纪录(后续被石药-阿斯利康超越)。
推荐理由:首付款金额刷新纪录,是中国创新药 BD 价值重估的里程碑,直接推动 2025–2026 年出海交易热潮。