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PR Newswire Health PR Newswire HealthAI 评分2525 Photocure 公布 2026 年第三季度业绩:Hexvix/Cysview 收入 1.342 亿挪威克朗
Photocure 2026 年第三季度 Hexvix/Cysview 收入为 NOK 134.2 million,与 2025 年同期 NOK 134.1 million 基本持平,调整后 EBITDA 为 NOK 18.5 million。
PR Newswire HealthAI 评分4040 HUAWEI WATCH D3 亮相 ISH-ECS 2026,展示腕式血压测量能力
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上展示了新发布的 HUAWEI WATCH D3,参会者可在展台体验其医疗级血压测量功能。华为还与 ISH 共同设立 Wearable Blood Pressure Technology Innovation Fund,首批 3 个项目从 80 余份申请中选出,来自斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学与剑桥大学及北京大学人民医院。
PR Newswire Health Essity awarded EcoVadis Platinum medal
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PR Newswire HealthAI 评分2525 CELSET 面向国际市场推出韩国肉毒毒素 A 型品牌 SOLTOX
CELSET INC. 面向国际医美市场推出肉毒毒素 A 型品牌 SOLTOX,提供 100 Unit 和 200 Unit 两种规格。该产品为 900 kDa 毒素复合物冻干剂型,采用先进纯化工艺,需由专业医疗人员按当地标签要求复溶后使用。产品可及性与使用受各国监管要求约束。
Journal of Clinical OncologyAI 评分4040 ASCO 卵巢癌管理中的 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版更新
ASCO 发布卵巢癌管理中 PARP 抑制剂动态指南 2026.1.0 版,刊载于 Journal of Clinical Oncology。该指南针对 PARP 抑制剂在卵巢癌管理中的应用给出最新推荐意见。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3030 将 BRCA1/2 致病性变异级联基因检测推广至学术研究环境之外
Journal of Clinical Oncology 刊发文章,讨论如何将 BRCA1/2 致病性变异的级联基因检测从学术研究环境推广到更广泛的临床场景。文章聚焦学术研究之外实施级联检测的推进路径。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1010 回复:RADICAL 研究中的无效性分析对分析设定是否稳健?
针对 RADICAL 研究中无效性结论是否对分析设定稳健的质疑,本文作出回复。原文未披露具体药物、样本量及终点数值等细节。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 RADICAL 研究中的无效性结论对分析设定是否稳健?
针对 RADICAL 研究得出的无效性结论,本文检验其在不同分析设定下是否依然成立。原文未披露具体药物、样本量及终点数值,仅以方法学层面的敏感性分析讨论该结论的稳健性。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1010 以艺术为共享空间:通过身体地图追踪不可见之物
《Journal of Clinical Oncology》提前在线发表的文章以“艺术作为共享空间”为题,探讨通过身体地图追踪不可见之物。文章将艺术视为共享空间,借身体地图这一形式呈现难以直接观察的内容。
药智网AI 评分7272 Caribou Biosciences终止全部临床管线并裁员约90%
美国Caribou Biosciences宣布终止vispa-cel和CB-011两款异体CAR-T的全部临床管线开发,启动包括并购、资产出售在内的战略评估,并按加州WARN法案裁减87名员工,占其97名全职员工的约90%,12月7日生效。
PR Newswire HealthAI 评分4242 嘉会国际医院成立国际细胞治疗中心,扩大 CAR-T 治疗全球可及性
嘉会国际医院成立嘉会国际细胞治疗中心,并在 10 月 23 日首届嘉会国际细胞治疗峰会上揭幕,峰会直播注册覆盖 14 个国家和地区。该院 JICC 曾于 2023 年 9 月治疗中国首例接受 axicabtagene ciloleucel(Axi-Cel)CAR-T 疗法的国际患者,一名新加坡原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤女性,治疗后三年余无复发。
药智网AI 评分3838 华东医药3项自研ADC与塞纳帕利Ⅲ期研究入选ESMO 2026
华东医药宣布3项自研ADC研究与1项独家推广产品Ⅲ期研究更新结果入选2026年ESMO年会。ROR1靶向ADC HDM2005在复发/难治套细胞淋巴瘤中ORR达52.2%、CR率26.1%,1.8 mg/kg组mPFS 5.16个月;FGFR2b靶向ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增结果。
PR Newswire HealthAI 评分2525 恒瑞医药在 ESMO 2026 展示 64 项肿瘤研究成果,创历史新高
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究,包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报,覆盖十余个癌种、21 款中国创新药(9 款已上市、12 款在研)。截至 2026 年 6 月,公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市,约 50 个创新资产处于临床开发阶段,全球约 100 项临床研究在进行中。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分1212 ESMO26:Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆
ESMO26 会议上,Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆。原文未披露具体临床数据、样本量及终点数值。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分1212 ESMO26:MOIO 试验中标准给药方案优于 12 周间隔检查点抑制剂
ESMO26 公布的 MOIO 试验显示,标准给药方案的检查点抑制剂疗效优于 12 周间隔给药。该结果支持在免疫检查点抑制剂治疗中维持标准给药间隔,而非延长至 12 周。
PR Newswire HealthAI 评分6565 凌科药业公布 zemprocitinib 治疗类风湿关节炎 III 期 76 周结果
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果,该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者,第 24 周达到 ACR20 主要终点,优于安慰剂(p<0.0001)。