GORE® ENFORM 生物材料产品研究:腹壁/切口疝与膈疝/食管裂孔疝两个独立队列
一项前瞻性、回顾性、非随机、多中心研究启动,设腹壁/切口疝修补与膈疝/食管裂孔疝修补两个独立疝研究队列,主要目的是收集 GORE® ENFORM 生物材料产品在商业使用中的器械功能性能和短期患者体验数据。
一项前瞻性、回顾性、非随机、多中心研究启动,设腹壁/切口疝修补与膈疝/食管裂孔疝修补两个独立疝研究队列,主要目的是收集 GORE® ENFORM 生物材料产品在商业使用中的器械功能性能和短期患者体验数据。
Capitainer 已采集 HbA1c FDA 510(k) 注册研究首例临床样本,研究计划纳入至少 120 名参与者,评估使用 Capitainer®B50 自采样与辅助毛细血管采血,并与传统静脉血样本的 HbA1c 结果对比。
GrOwnValve 在德国心脏中心开展的 GECT-DZHK28 首次人体研究中,首批 5 例患者全部完成 6 个月随访,未出现研究主要安全终点定义的假体相关重大并发症。该技术用患者自身心包组织制造个性化瓣膜,经微创经导管植入,研究计划入组 7 例,长期随访仍在进行。