Azer-cel 在 B 细胞介导自身免疫性疾病中的安全性与临床活性研究
一项研究旨在确定 Azercabtagene zapreleucel(azer-cel)在 B 细胞介导自身免疫性疾病受试者中的推荐 II 期剂量(RP2D),同时评估其安全性与临床活性。
一项研究旨在确定 Azercabtagene zapreleucel(azer-cel)在 B 细胞介导自身免疫性疾病受试者中的推荐 II 期剂量(RP2D),同时评估其安全性与临床活性。
Atrium Therapeutics 在 Phase 1/2 Corventis 试验中完成首例患者给药,评估 ATR 1072 治疗 PRKAG2 综合征,计划入组约 37 例,预计 2027 年下半年公布初步概念验证数据。
CREATE Medicines 将于 10 月 29 日在首尔 APLAR 2026 举办会前行业研讨会,并于 10 月 31 日口头报告其体内 CAR-T 候选药 CRT-402 的临床前数据,显示低剂量即可清除小鼠和非人灵长类淋巴结、脾脏和骨髓中的 B 细胞。
GrOwnValve 在德国心脏中心开展的 GECT-DZHK28 首次人体研究中,首批 5 例患者全部完成 6 个月随访,未出现研究主要安全终点定义的假体相关重大并发症。该技术用患者自身心包组织制造个性化瓣膜,经微创经导管植入,研究计划入组 7 例,长期随访仍在进行。
一项临床试验正在评估 OPB-101 在铂耐药卵巢癌患者中的安全性,并确定其最佳剂量。受试者的 T 细胞将在实验室中改造后作为 OPB-101 一次性回输,回输期间需住院,随后数月内在临床中心接受频繁随访检查。
Bristol Myers Squibb 周五披露,其研究性 CAR-T 疗法在一项针对多发性硬化的 Phase 1 试验中有一名患者死亡。该患者出现标准自免治疗无法缓解的运动症状,随后接受强效免疫抑制剂,发生脓毒性肺炎后死亡。Bristol 在给 STAT 的声明中称,该患者在接受 CAR-T 前已因一系列其他并发症接受治疗,这使判断问题根本原因变得困难。