HUAWEI WATCH D3 亮相 ISH-ECS 2026,展示腕式血压测量能力
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上展示了新发布的 HUAWEI WATCH D3,参会者可在展台体验其医疗级血压测量功能。华为还与 ISH 共同设立 Wearable Blood Pressure Technology Innovation Fund,首批 3 个项目从 80 余份申请中选出,来自斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学与剑桥大学及北京大学人民医院。
华为在迪拜举行的 ISH-ECS 2026 上展示了新发布的 HUAWEI WATCH D3,参会者可在展台体验其医疗级血压测量功能。华为还与 ISH 共同设立 Wearable Blood Pressure Technology Innovation Fund,首批 3 个项目从 80 余份申请中选出,来自斯里兰卡科伦坡大学、英国爱丁堡大学与剑桥大学及北京大学人民医院。
针对 RADICAL 研究中无效性结论是否对分析设定稳健的质疑,本文作出回复。原文未披露具体药物、样本量及终点数值等细节。
《Journal of Clinical Oncology》提前在线发表的文章以“艺术作为共享空间”为题,探讨通过身体地图追踪不可见之物。文章将艺术视为共享空间,借身体地图这一形式呈现难以直接观察的内容。
美国Caribou Biosciences宣布终止vispa-cel和CB-011两款异体CAR-T的全部临床管线开发,启动包括并购、资产出售在内的战略评估,并按加州WARN法案裁减87名员工,占其97名全职员工的约90%,12月7日生效。
嘉会国际医院成立嘉会国际细胞治疗中心,并在 10 月 23 日首届嘉会国际细胞治疗峰会上揭幕,峰会直播注册覆盖 14 个国家和地区。该院 JICC 曾于 2023 年 9 月治疗中国首例接受 axicabtagene ciloleucel(Axi-Cel)CAR-T 疗法的国际患者,一名新加坡原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤女性,治疗后三年余无复发。
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究,包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报,覆盖十余个癌种、21 款中国创新药(9 款已上市、12 款在研)。截至 2026 年 6 月,公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市,约 50 个创新资产处于临床开发阶段,全球约 100 项临床研究在进行中。
ESMO26 会议上,Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆。原文未披露具体临床数据、样本量及终点数值。
ESMO26 公布的 MOIO 试验显示,标准给药方案的检查点抑制剂疗效优于 12 周间隔给药。该结果支持在免疫检查点抑制剂治疗中维持标准给药间隔,而非延长至 12 周。
Journal of Clinical Oncology 刊发前瞻性文章,探讨真性红细胞增多症(PV)管理进入下一阶段后放血之外铁稳态的作用。文章聚焦铁代谢在 PV 治疗中的地位,提示单纯放血治疗之外需关注铁稳态管理。
Journal of Clinical Oncology 刊发述评,讨论个性化肺癌筛查的前景与挑战。文章聚焦如何依据个体风险而非统一标准开展肺癌筛查,并梳理该策略在落地中面临的问题。
Journal of Clinical Oncology 刊发文章,从黑色素瘤分化状态角度探讨联合用药与序贯治疗的争议。文章聚焦如何通过解读分化状态来厘清这一临床用药策略分歧。
针对“PIK3CA 野生型成为生物标志物盲区”的商榷,本文作出回应,讨论 PIK3CA 野生型在生物标志物分层中的定位问题。文章发表于 Journal of Clinical Oncology,具体数据与结论以原文为准。
针对 SAKK 06/19 研究的两篇评论,作者在 Journal of Clinical Oncology 发表回复,回应“证据尚早”及“切除与治疗反应难以区分”的质疑。回复聚焦该研究证据解读与手术切除同治疗反应的关系辨析。
针对 TRANSFORM 循环肿瘤 DNA 数据解读中评估时机、事件定义与亚组选择三方面偏倚的质疑,作者在 Journal of Clinical Oncology 发表回复予以回应。
针对“肝转移灶切除术后奥沙利铂肝动脉灌注:疗效与毒性解读”一文,本回复就疗效与毒性相关问题作出回应。原文未提供具体研究数据、样本量或终点数值。
针对neoCARHP试验中肌酐检测方法与卡铂剂量透明度的商榷,本文作出回复。原文未披露回复涉及的具体数据、样本量或终点结果。
针对neoCARHP试验中肌酐检测方法与卡铂剂量透明度的商榷,本文作出回复。原文未披露回复涉及的具体数据、样本量或终点结果。
针对 RESET-C 研究相关评论,本回复指出内镜缓解尚不足以作为选择非手术管理的依据。文章围绕该研究的内镜缓解评估与治疗决策展开讨论,强调当前证据不支持以此替代手术。
针对“既往BRAF抑制剂暴露不足以定义I期mosperafenib研究中的耐药”的评论,本文作出回复,讨论该I期研究中耐药定义的相关问题。
《Journal of Clinical Oncology》刊出针对BRAF V600E突变型分化型甲状腺癌治疗策略关切的回复文章,就相关治疗策略问题作出回应。原文未披露具体研究数据、药物方案或监管信息。