第六届兽医数据利益相关方论坛议程
第六届兽医数据利益相关方论坛议程已发布，会议聚焦兽医数据相关议题。原文未披露具体参会机构、讨论议题及会议安排等细节。
全部医药动态
EMA What's NewAI 评分88 EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 更新额外监测药品清单
EMA 发布额外监测药品清单，列入清单的药品需在欧盟范围内接受加强安全性监测。清单中的产品须在说明书加注黑色倒三角标识，提示医务人员和患者关注其安全性数据。
EMA What's NewAI 评分1212 EMA 额外监测药品清单更新：Cavoley 新增列入
EMA 更新额外监测药品清单，2026 年 10 月新增 Cavoley 这一新生物制品，本月无药品移出清单，也无新增或移出的国家批准药品（NAP）。该清单涵盖 2011 年 1 月 1 日后欧盟未含新活性物质的药品、2011 年后获批的生物制品（含生物类似药）、需开展上市后安全性研究（PASS）的药品、附条件批准或特殊情形批准药品，以及带特定不良反应记录或监测义务的药品。
国家医保局AI 评分2222 山东大学齐鲁医院医保码打通就医全流程：一码走全院，结算秒完成
山东大学齐鲁医院搭建新型融合支付体系，打通医院管理、医保、银行交易等系统，参保群众凭医保码即可完成挂号、就诊、结算全流程。系统内置门诊慢特病病种知识库和3万余条医保支付范围规则，结算时自动完成合规校验，单次结算时间从数分钟压缩到秒级。医院还推行手机、刷脸和自助机融合支付，住院患者床旁结算率超过90%。
国家医保局AI 评分1818 新疆医保便民服务平台上线“医保小课堂”
新疆医保便民服务平台全新上线“医保小课堂”特色便民功能，并同步新增“看讲解办业务”悬浮按钮，实现政策解读与业务办理无缝衔接。该功能设在平台首页特色专题栏目下，分为医保宣传、政策解读、办理指南三大板块，覆盖家庭共济、异地就医备案、生育登记等高频业务，支持群众“边学边办”。
NEJMAI 评分5858 NEJM 研究比较不明原因不孕中 IVF 与宫腔内人工授精
NEJM 在线发表一项研究，在不明原因不孕人群中比较体外受精（IVF）与宫腔内人工授精的结局。目前仅有标题与作者信息，具体样本量、妊娠结局和统计结果尚未公布。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就电子记录与电子签名信息收集征询公众意见
FDA 就电子记录与电子签名相关的信息收集活动公开征询意见。相关内容以机构信息收集公告形式发布，评论请求面向公众开放。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）材料威胁医疗对策优先审评券
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
Federal Register · FDAAI 评分2626 FDA 授予 ATEBRIOZ（Zilurgisertib）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 ATEBRIOZ（Zilurgisertib）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 授予 EMCITATE（Tiratricol）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 EMCITATE（Tiratricol）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
Federal Register · FDAAI 评分88 FDA 就快速响应调查信息收集征询公众意见
FDA 就快速响应调查（Rapid Response Surveys）的信息收集提案公开征询意见。该提案属机构信息收集活动，相关通知已刊登于 Federal Register。
Federal Register · FDAAI 评分55 FDA 就颜色添加剂认证信息收集提交 OMB 审查并征求意见
FDA 已将颜色添加剂认证相关的信息收集事项提交美国管理与预算办公室（OMB）审查，并公开征求意见。该机构信息收集活动涉及颜色添加剂认证流程。
Federal Register · FDAAI 评分55 FDA 就 Fellowship and Traineeship Programs 参与申请的信息收集公开征求意见
FDA 就参与 FDA Fellowship and Traineeship Programs 的申请信息收集发布拟收集通知并公开征求意见。该信息收集涉及相关项目参与申请的提交与处理。
Federal Register · FDAAI 评分1515 FDA 发布 IDE 申请电子提交模板指南草案
FDA 发布针对申办方及 FDA 工作人员的 IDE 申请电子提交模板指南草案。该草案文件已在 Federal Register 上公布，具体内容因网站访问限制未能获取。
Federal Register · FDAAI 评分3232 FDA 发布个体化人类基因组编辑产品 BLA 申报与上市后管理指南草案
FDA 就个体化人类基因组编辑产品的 BLA 申报与上市后管理发布行业指南草案并公开征求意见。该指南针对此类产品的生物制品许可申请资料要求及获批后管理提出考量。
国家医保局AI 评分1818 2026全国医保影像AI识图大赛获奖名单公示
2026全国医保影像AI识图大赛获奖名单于10月27日至10月29日公示，共评出一等奖23个、二等奖43个、三等奖127个，合计193个奖项。决赛于10月22日至23日在广西南宁举行，66支参赛队伍经现场推理测试、团队陈述与专家问答三个环节评审。公示期内有异议须书面提出并提供证明材料，质疑属实者取消获奖资格且不再顺位增补。
国家医保局AI 评分2222 国家医保局解读《长期护理保险基金个人结算清单》：明确费用分担与个人结算
国家医保局对《长期护理保险基金个人结算清单》作出规范解读，该清单用于定点长护服务机构与参保人员之间的费用结算。清单分服务信息与费用信息两部分，按生活照护类、医疗护理类、其他类核算，并遵循总费用=政策范围内费用+个人自费等逻辑关系，一式两份由机构和参保人各持一份。
EMA What's NewAI 评分2020 EMA 对 Vocabria（cabotegravir）的欧洲公共评估报告更新至第 18 版
EMA 更新 Vocabria（cabotegravir）欧洲公共评估报告至第 18 版，该药联合 rilpivirine 用于治疗 12 岁及以上、体重至少 35 kg 的 HIV-1 感染者。
EMA What's NewAI 评分1212 Idacio（adalimumab）EPAR 评估报告：欧盟已批准其作为 Humira 生物类似药
Idacio（adalimumab）是参照 Humira 的 adalimumab 生物类似药，欧盟已批准其用于斑块状银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎及非感染性葡萄膜炎等适应症。