凌科药业公布 zemprocitinib 治疗类风湿关节炎 III 期 76 周结果
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果，该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者，第 24 周达到 ACR20 主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。
#临床进展
PR Newswire HealthAI 评分6565 PR Newswire HealthAI 评分5858 Grünenthal 在 IASP 2026 公布 Qutenza 术后神经病理性疼痛 III 期 RISE 结果
Grünenthal 在泰国曼谷举行的 2026 年 IASP 世界疼痛大会上以 late-breaking 壁报形式公布 Qutenza 治疗术后神经病理性疼痛的 III 期 RISE 试验（n=409）数据，第 2 至 12 周平均疼痛强度（API）降幅显著优于对照，达到预设主要终点之一。
PR Newswire HealthAI 评分5858 OneOncology 真实世界数据显示 tarlatamab 可在社区肿瘤门诊安全给药
OneOncology 在 2026 ESMO 大会上公布 90 例广泛期小细胞肺癌患者的真实世界回顾性研究，显示 tarlatamab 在门诊、住院和混合三种模式下均可实施。
PR Newswire HealthAI 评分7171 安进将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 数据
安进宣布将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 研究结果，第 48 周两种给药方案（每 4 周 1。
BioPharma DiveAI 评分6060 Artiva因临床试验两例受试者死亡停止自身免疫细胞疗法开发并裁员94%
Artiva Biotherapeutics 在临床试验中报告两名受试者死亡后，将裁员94%并停止为自身免疫疾病开发名为 AlloNK 的NK细胞疗法。公司称两例死亡均与 AlloNK 无关，其中一例被研究者归因于预处理化疗药物氟达拉滨相关的脑白质病，另一例死因尚未确定。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 长效抗体单药及联合方案治疗中重度溃疡性结肠炎的II期研究
一项II期多中心概念验证平台研究正在评估多种长效抗体单药及联合方案治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的疗效与安全性，给药方式为静脉诱导后皮下维持。研究纳入成人受试者，主要终点为疗效与安全性评估。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 评估从 Bulevirtide 转换为 Brelovitug 治疗慢性丁型肝炎的 Phase 2b/3 研究
一项 Phase 2b/3、随机、开放标签、多中心试验正在评估从 bulevirtide 转换为 brelovitug 治疗慢性丁型肝炎（CHD）的疗效与安全性。研究采用转换治疗设计，主要考察换药后的疗效和安全性表现。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 Belzutifan（MK-6482）联合 Palbociclib 对比 Belzutifan 单药治疗晚期肾细胞癌的研究（MK-6482-024/LITESPARK-024）
一项研究正在评估 Belzutifan（MK-6482）单药与 Belzutifan 联合 Palbociclib 在既往治疗后进展的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的疗效与安全性。研究将通过剂量递增确定联合方案中 Palbociclib 的推荐剂量并建立其安全性。
ClinicalTrials.govAI 评分2020 Xtressé 软糖补充剂用于男性雄激素性脱发的临床研究
一项随机、双盲、安慰剂对照研究将评估 Xtressé 软糖补充剂在男性雄激素性脱发（常见模式性脱发）中的安全性与促生发效果，48 名受试者随机接受活性软糖或安慰剂。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 Riliprubart 治疗 CIDP 的长期安全性与疗效 III 期扩展研究
一项全球多中心、开放标签的 III 期扩展研究将评估 riliprubart 在成人 CIDP 患者中的长期安全性与疗效，入组对象为已完成 3 项母研究（PDY16744、EFC17236 或 EFC18156）Part B 且希望继续治疗者。计划入组约 300 例，治疗时长最长约 3 年，参与总时长含随访最长约 4 年；停药者至少随访 55 周。
ClinicalTrials.govAI 评分2020 GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中的剂量探索研究
GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中开展剂量探索研究，旨在了解该药在体内的药代动力学、在肝脏中的药效动力学，并评估其安全性和耐受性。每名受试者的研究总时长约为 24-36 周。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 Empasiprubart 在成人 CIDP 中疗效与安全性的研究
一项研究将评估 empasiprubart 在成人 CIDP 患者中的疗效与安全性。研究分两部分：A 部分患者随机接受 empasiprubart 或安慰剂治疗 24 周，随后 B 部分所有患者接受 empasiprubart 治疗 96 周。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Nerandomilast 在儿童和青少年间质性肺病中的耐受性、药代动力学及疗效研究（FIBRONEER-chILD）
一项开放标签研究正在评估 Nerandomilast 在 2 至 17 岁间质性肺病（ILD）儿童和青少年中的耐受性、体内处置及疗效。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 INZ-701 在 ENPP1 缺乏症成人中的安全性、耐受性与疗效评估
一项临床试验评估 INZ-701 在 ENPP1 缺乏症成人中的安全性、耐受性、PK 与 PD，并采用多剂量递增设计。INZ-701 是一种 ENPP1 酶替代疗法，研究目标是确定用于后续临床开发的给药方案。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 GORE® ENFORM 生物材料产品研究：腹壁/切口疝与膈疝/食管裂孔疝两个独立队列
一项前瞻性、回顾性、非随机、多中心研究启动，设腹壁/切口疝修补与膈疝/食管裂孔疝修补两个独立疝研究队列，主要目的是收集 GORE® ENFORM 生物材料产品在商业使用中的器械功能性能和短期患者体验数据。
ClinicalTrials.govAI 评分1818 健康男性中测试 BI 3776528 不同剂量耐受性的研究
一项在健康男性中开展的试验，评估 BI 3776528 单次和多次递增剂量的安全性、耐受性及药代动力学。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）辅助治疗晚期卵巢癌的II期研究
一项II期研究评估辅助治疗性癌症疫苗AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）在新诊断的同源重组修复正常（HRP）III期晚期卵巢癌患者中的疗效与安全性，患者均在减瘤手术后入组。受试者随机接受AST-201联合rhuGM-CSF或安慰剂联合rhuGM-CSF，并联合标准辅助化疗（紫杉醇/卡铂）。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤研究
一项研究评估 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的临床获益。
ClinicalTrials.govAI 评分3030 评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究
一项双盲、随机、安慰剂对照、多中心 III 期研究（DEEp SEA）正在评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。研究分为筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期，受试者随机接受 LP352 或安慰剂，总研究时长约 24 个月。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 ABCL635 治疗绝经期血管舒缩症状的研究
一项研究正在评估 ABCL635 皮下注射单次及多次给药的效果，受试者包括健康男性、伴或不伴血管舒缩症状（VMS）或潮热的绝经后女性，以及伴中重度绝经相关 VMS 的绝经后女性。研究将在全部受试者中评估安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD）参数，并在伴中重度症状的绝经后女性中评估对 VMS 发生频率与严重程度的影响。