Shaklee 推出 YOUTH Exosome Bio-Signal Serum：首款获 EWG VERIFIED 认证的外泌体精华
Shaklee 发布 YOUTH Exosome Bio-Signal Serum，将海洋海绵骨针、益生菌来源外泌体与米源 PDRN 三种技术组合，用于支持皮肤自然更新。
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PR Newswire HealthAI 评分1515 EMA What's NewAI 评分1212 Takhzyro（lanadelumab）欧洲公共评估报告（EPAR）：已获批，修订版 26
Takhzyro（lanadelumab）的欧洲公共评估报告（EPAR）已更新至修订版 26，该药于 2018 年 11 月 22 日获批，当前状态为已授权。
Endpoints NewsAI 评分2222 分析师在关键性数据读出前追问 Biogen 狼疮药物 litifilimab
在多项对 CEO Chris Viehbacher 转型计划至关重要的 Phase 3 数据读出前，分析师对 Biogen 后期管线、尤其是狼疮药物 litifilimab 提出大量追问。
STAT NewsAI 评分2020 为什么每家医疗 AI 公司都必须面对 Epic
STAT 的 AI Prognosis 通讯本期主文讨论为何每家医疗 AI 公司都必须面对 Epic。原文为 STAT+ 付费专享内容，正文未公开具体细节。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Texas Biomed 与 MIT Lincoln Laboratory 签署谅解备忘录，共建未来生物防御研究运行架构
Texas Biomedical Research Institute 与 MIT Lincoln Laboratory 签署谅解备忘录，将成立工作组并探索未来研究合作，建立"高/低"运行架构，为双方设施内的机密生物防御研究提供安全框架。
EMA What's NewAI 评分1212 Pradaxa（达比加群酯）EPAR 评估报告更新至第 47 版，2008 年 3 月 17 日获批状态维持
Pradaxa（达比加群酯）的欧洲公共评估报告（EPAR）更新至第 47 版，该药自 2008 年 3 月 17 日获批，当前状态为已授权。报告汇总了其用于髋/膝关节置换术后预防血栓、非瓣膜性房颤患者预防卒中以及 DVT/PE 治疗与预防的研究数据，并说明剂量需根据适应症、年龄、肾功能及合并用药调整。
EMA What's NewAI 评分2020 EMA 药品短缺 SPOC 工作组会议
EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组每月召开一次会议，交流人用和兽用药品的短缺与供应问题信息，并协调预防和管理短缺的行动。
EMA What's NewAI 评分88 EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组会议将于 2027 年 8 月 18 日线上召开
EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组会议定于 2027 年 8 月 18 日 09:30 至 13:30（CEST）以线上形式举行。会议具体议程与讨论内容尚未在通知中披露。
EMA What's NewAI 评分88 Lamivudine Teva Pharma B.V.（拉米夫定）EPAR 评估报告更新至第 20 版，状态为已授权
欧洲药品管理局更新 Lamivudine Teva Pharma B.V.（拉米夫定）的欧洲公共评估报告（EPAR）至第 20 版，该药于 2009 年 12 月 10 日获批，当前状态为已授权。
EMA What's NewAI 评分88 Memantine Mylan（美金刚）EPAR 更新：欧盟已批准用于中重度阿尔茨海默病
Memantine Mylan（美金刚）的欧洲公共评估报告（EPAR）更新至第15版，该仿制药于2013年4月获欧盟批准，用于治疗中重度阿尔茨海默病。其10 mg和20 mg片剂需处方使用，起始三周按5 mg、10 mg、15 mg逐步加量，第四周起维持20 mg每日一次。作为与参照药Ebixa生物等效的仿制药，其获益与风险被视为与参照药一致。
EMA What's NewAI 评分88 EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组会议将于 2027 年 1 月 20 日线上召开
EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组会议定于 2027 年 1 月 20 日 09:30 至 13:30（CET）以线上形式举行。
EMA What's NewAI 评分88 EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组会议将于 2027 年 2 月 17 日线上召开
EMA 药品短缺单一联络点（SPOC）工作组会议定于 2027 年 2 月 17 日 09:30 至 13:30（CET）以线上形式举行。
Endpoints NewsAI 评分2222 Endpoints Signal 调查：78% 科学家称 AI 今年将加速药物发现
Endpoints Signal 调查显示，78% 的科学家认为 AI 今年将加速药物发现。一年前该调查访问了近 1500 名生物医药业内人士，当时科学家群体的态度最为引人关注。
PR Newswire HealthAI 评分2020 The Consumer Collective 报告：GLP-1 用药者与医美消费者成美容市场高投入人群
The Consumer Collective 发布《Routine Shift: The State of Beauty in America 2026》报告，基于 750 名美国消费者的调查发现，使用 GLP-1 的女性中 73% 报告出现新的美容困扰，以皮肤松弛（35%）和头发稀疏（32%）为主。
PR Newswire HealthAI 评分2222 BAYADA 居家护理项目配备 50 名 CRRN，将康复护理延伸至患者家中
BAYADA 在其 BAYADAbility 康复项目中已配备 50 名认证康复注册护士（CRRN），该项目自 1998 年起为居家护理领域首创，面向脊髓损伤、创伤性脑损伤等复杂疾病患者提供居家康复护理。据其引用的康复护理协会研究，护理团队中 CRRN 认证比例每提高 1%，患者住院时间约缩短 6%。BAYADA 正与合适的医疗系统和支付方合作，将该模式扩展至更多社区。
Nature BiotechnologyAI 评分00 适配体介导的多价内源性 ADAR1 招募实现高效 RNA 编辑
研究提出通过适配体介导的多价招募内源性 ADAR1，实现高效 RNA 编辑。该策略利用适配体对 ADAR1 的多价结合完成招募，为 RNA 编辑提供新路径。
Nature BiotechnologyAI 评分1010 工程化紧凑型 Cas12m 变体实现体内多重基因激活
研究报道了一种工程化紧凑型 Cas12m 变体，可在体内实现多重基因激活。该变体为体内多基因同时激活提供了新的紧凑型 CRISPR 工具。
Nature BiotechnologyAI 评分66 个性化精神卫生保健：改造精神病学的宏大计划
一篇报道聚焦以个性化精神卫生保健改造精神病学的宏大计划。原文正文未能加载，具体药物、试验与数据细节无法核实。
Nature BiotechnologyAI 评分44 一种为延长血浆半衰期并实现跨黏膜递送而设计的人促红细胞生成素-白蛋白融合蛋白
研究报道了一种人促红细胞生成素-白蛋白融合蛋白，设计目标是延长血浆半衰期并实现跨黏膜表面递送。原文未提供临床阶段、样本量、疗效数值或监管状态等信息。
PR Newswire HealthAI 评分4040 Labcorp 公布 2026 年第三季度强劲业绩并上调全年指引
Labcorp 公布 2026 年第三季度营收 38.1 亿美元、同比增长 6.9%，调整后 EPS 4.78 美元、增长 14.5%，并将全年营收增速指引上调至 5.9%-6.7%、调整后 EPS 上调至 18.30-18.70 美元。公司旗下 PGDx elio tissue complete CDx 获 FDA 批准，作为辅助诊断用于识别晚期黑色素瘤患者。