GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中的剂量探索研究
GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中开展剂量探索研究,旨在了解该药在体内的药代动力学、在肝脏中的药效动力学,并评估其安全性和耐受性。每名受试者的研究总时长约为 24-36 周。
GSK4532990 在 NASH 或疑似 NASH 受试者中开展剂量探索研究,旨在了解该药在体内的药代动力学、在肝脏中的药效动力学,并评估其安全性和耐受性。每名受试者的研究总时长约为 24-36 周。
GSK 肿瘤业务回归初见回报:过去一周一款抗癌药获批新瘤种、公布下一代化疗全球研究首批数据,另有授权药物登上肿瘤大会总统专场,未来数周还待一款肺癌新药获批。其去年肿瘤销售额约 26.7 亿美元、同比增长 43%,但仍不足 Merck 旗下 Keytruda 单品销售额的十分之一。
MHRA 与 GSK Vaccines Institute for Global Health 合作的新研究使无针 A 组链球菌(Strep A)疫苗更接近现实,相关论文已发表于 Human Vaccines & Immunotherapeutics。
GSK在比利时、德国、波兰三地一个多月内披露约2300多个岗位受影响,其中比利时拟裁最多1217人,约占当地员工15%,服务于2029年前每年节省19亿英镑的三年降本计划。公司同时以106亿美元收购Nuvalent补强肺癌小分子管线,并从翰森、恒瑞医药、前沿生物等中国药企引进ADC、小分子、siRNA等资产,以应对2027年起多替拉韦专利到期带来的收入压力。
GSK 过去一周在肿瘤领域连获进展:一款抗癌药新增适应症获批,下一代化疗药物全球研究首批数据公布,授权引进的药物登上 ESMO 总统会议。公司还预计未来数周迎来一款肺癌新药的获批,届时将拥有第六款获批抗癌药。
GSK 在 ESMO26 上公布其 ADC 药物 Mo-Rez 的卵巢癌数据,试图在竞争激烈的 ADC 赛道中建立差异化优势。原文未披露具体疗效数据、ORR 或 PFS 等细节。