Glivec（imatinib）欧洲公共评估报告：2001年11月7日获批，第52版修订，状态为已授权
EMA 发布的 Glivec（imatinib）EPAR 显示，该药于 2001 年 11 月 7 日获批，当前修订版为第 52 版，状态为已授权。Glivec 为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 Ph+ 慢性髓性白血病、Ph+ 急性淋巴细胞白血病、MD/MPD、HES/CEL、GIST 及 DFSP，日剂量不超过 800 mg。
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EMA What's NewAI 评分1212 Clinical Trials ArenaAI 评分6262 ESMO 2026 乳腺癌多项研究读出：Sac-TMT、Keytruda 与 Kisqali 数据更新
ESMO 2026 年会在马德里公布多项乳腺癌研究数据。科伦博泰 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 OptiTROP-Breast-01 中使晚期 TNBC 死亡风险降低 40%（OS HR 0.60），中位 OS 14.7 个月对 9.9 个月。
Endpoints NewsAI 评分4242 Novartis 考虑因 MFN 绕过欧洲政府支付方
Novartis CEO Vas Narasimhan 表示，因最惠国（MFN）定价影响，正考虑在欧洲通过私人市场或自费市场推出新药。该表态于周二作出，具体方案尚未明确。
Endpoints NewsAI 评分5050 计提 19 亿美元减值后，Novartis 仍坚持对 Avidity 的 120 亿美元押注
Novartis CEO Vas Narasimhan 表示，公司以 120 亿美元收购 Avidity Biosciences 的交易"仍完全按计划推进"。此前公司披露了一笔 19 亿美元的减值。
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