Photocure 公布 2026 年第三季度业绩：Hexvix/Cysview 收入 1.342 亿挪威克朗
Photocure 2026 年第三季度 Hexvix/Cysview 收入为 NOK 134.2 million，与 2025 年同期 NOK 134.1 million 基本持平，调整后 EBITDA 为 NOK 18.5 million。
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PR Newswire HealthAI 评分2525 Pharmaceutical TechnologyAI 评分1212 ESMO26：Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆
ESMO26 会议上，Intismeran 在辅助治疗黑色素瘤中树立新标杆。原文未披露具体临床数据、样本量及终点数值。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分1212 ESMO26：MOIO 试验中标准给药方案优于 12 周间隔检查点抑制剂
ESMO26 公布的 MOIO 试验显示，标准给药方案的检查点抑制剂疗效优于 12 周间隔给药。该结果支持在免疫检查点抑制剂治疗中维持标准给药间隔，而非延长至 12 周。
Endpoints NewsAI 评分2222 获 Amish 与 Mennonites 支持，一种新型基因治疗公司初具雏形
一家新型基因治疗公司在 Lancaster, PA 初具雏形，并获得 Amish 与 Mennonites 群体的支持。今年春天，经营税务业务的 Mennonite 家庭 Lorraine 和 Mark Martin 收养了一头名叫 Royal Lite 的短腿牛。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Universal Health Realty Income Trust 公布 2026 年第三季度及前九个月财务业绩
Universal Health Realty Income Trust（NYSE: UHT）公布 2026 年第三季度净利润 490 万美元、每股摊薄收益 0.35 美元，高于 2025 年同期的 400 万美元和 0.29 美元。
PR Newswire HealthAI 评分3636 Piramal Pharma 公布 2027 财年第二季度及上半年业绩
Piramal Pharma 公布截至 2026 年 9 月 30 日的 2027 财年第二季度及上半年业绩，Q2 营收 2,617 千万卢比、同比增长 28%，H1 营收 4,887 千万卢比、增长 23%。
PR Newswire HealthAI 评分88 The Inner Circle 授予 Dr. Craig Minor Pinnacle 专业会员称号，表彰其护理创新贡献
The Inner Circle 将 Houston Methodist 急诊服务主任 Dr. Craig Minor 评为 Pinnacle 专业会员，表彰其在急诊护理创新方面的贡献。他正为 2025 年 3 月开业的高科技医院筹建急诊科，负责人员招聘、监管开发与团队建设。其关于中线导管采血的研究为同类首项研究，已影响全国输注护理标准。
Nature BiotechnologyAI 评分1010 食用甜菜（Beta vulgaris）根茎作物的基因组与甲基化组
研究报道了食用甜菜（Beta vulgaris）的基因组与甲基化组。原文正文未能加载，除标题所示研究对象与组学类型外无更多可核验细节。
Nature BiotechnologyAI 评分1212 多种革兰氏阴性土壤细菌中发现姜黄素利用新通路，并有水平基因转移证据
研究在多种革兰氏阴性土壤细菌中发现一条新的姜黄素利用通路，并找到该通路通过水平基因转移传播的证据。
Nature BiotechnologyAI 评分88 作者更正：晚期糖基化终产物介导瘢痕肝组织中细胞外基质异常交联
《Nature Biotechnology》发布作者更正，涉及晚期糖基化终产物（AGEs）介导瘢痕肝组织中细胞外基质异常交联的研究。原文正文未能加载，更正的具体内容与数据暂无法核实。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分2222 ESMO26：KEYNOTE-C93 支持 Keytruda 无化疗方案用于 dMMR 子宫内膜癌
ESMO26 公布的 KEYNOTE-C93 研究支持 Keytruda 无化疗方案用于 dMMR 子宫内膜癌。该结果在 ESMO26 上公布，为 Keytruda 在 dMMR 子宫内膜癌中免去化疗提供依据。
EMA What's NewAI 评分2020 EMA 对 Vocabria（cabotegravir）的欧洲公共评估报告更新至第 18 版
EMA 更新 Vocabria（cabotegravir）欧洲公共评估报告至第 18 版，该药联合 rilpivirine 用于治疗 12 岁及以上、体重至少 35 kg 的 HIV-1 感染者。
EMA What's NewAI 评分1212 Idacio（adalimumab）EPAR 评估报告：欧盟已批准其作为 Humira 生物类似药
Idacio（adalimumab）是参照 Humira 的 adalimumab 生物类似药，欧盟已批准其用于斑块状银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎及非感染性葡萄膜炎等适应症。
EMA What's NewAI 评分2020 Hemlibra（emicizumab）欧洲公共评估报告：用于预防 A 型血友病出血，欧盟授权状态为已批准
EMA 发布的 Hemlibra（emicizumab）EPAR 显示，该药用于预防或减少伴或不伴因子 VIII 抑制物的 A 型血友病患者出血，欧盟于 2018 年 2 月 23 日批准，当前修订版为第 21 版。
EMA What's NewAI 评分1212 Glivec（imatinib）欧洲公共评估报告：2001年11月7日获批，第52版修订，状态为已授权
EMA 发布的 Glivec（imatinib）EPAR 显示，该药于 2001 年 11 月 7 日获批，当前修订版为第 52 版，状态为已授权。Glivec 为蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 Ph+ 慢性髓性白血病、Ph+ 急性淋巴细胞白血病、MD/MPD、HES/CEL、GIST 及 DFSP，日剂量不超过 800 mg。
EMA What's NewAI 评分1212 Bretaris Genuair（阿地溴铵）EPAR 评估报告更新：COPD 维持治疗，欧盟已授权
EMA 更新 Bretaris Genuair（阿地溴铵）EPAR 至第 21 版，该药在欧盟获批用于成人 COPD 维持治疗，推荐剂量为每日两次、每次吸入 1 吸（375 微克阿地溴铵，相当于 322 微克阿地溴铵）。一项纳入 828 例 COPD 患者的研究显示，治疗 6 个月后 200 和 400 微克组 FEV1 较安慰剂分别提高 99 ml 和 128 ml。
EMA What's NewAI 评分1212 Brimica Genuair（aclidinium/formoterol fumarate dihydrate）EPAR 第 17 版修订：欧盟已批准用于成人 COPD 维持治疗
EMA 发布 Brimica Genuair 第 17 版 EPAR，该药 2014 年 11 月 19 日在欧盟获批，用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗。
EMA What's NewAI 评分1212 Sitagliptin SUN（西格列汀富马酸盐）EPAR 评估报告：欧盟已批准上市
EMA 发布的 EPAR 显示，仿制药 Sitagliptin SUN（西格列汀富马酸盐）已获欧盟上市许可，用于成人 2 型糖尿病改善血糖控制。该药为 Januvia 的仿制药，经生物等效性研究证明与参照药一致，推荐剂量 100 mg 每日一次，肾功能下降者可减量。其欧盟上市许可于 2021 年 12 月 9 日生效，最新产品信息修订日期为 2026 年 8 月 20 日。
Endpoints NewsAI 评分1818 Gubra 谋求拓展代谢领域之外管线，冀望今年迎来首家投资组合公司
总部位于哥本哈根的 Gubra 目前业务以肥胖症为主，未来需依靠更广泛的管线。公司已建立投资组合，并希望今年内落地首家投资组合公司。
PR Newswire HealthAI 评分3030 AHRQ 与 Indian Health Service 合作加强脓毒症诊疗
AHRQ 与 Indian Health Service（IHS）启动为期三年的合作，加强 IHS 急诊机构对脓毒症的早期识别与管理，AHRQ 为此提供 750 万美元资助。该计划将开发面向医疗团队的教育工具包，并在参与机构评估其效果，工具将根据参与站点需求持续改进。合作覆盖美国印第安人与阿拉斯加原住民社区，许多 IHS 机构位于农村或偏远地区，专科资源有限。