Brainomix AI 分析 III 期 CHARM 试验影像，在重症卒中患者中识别 CIRARA 治疗信号
Brainomix 与 Remedy Pharmaceuticals 公布 III 期 CHARM 试验事后分析结果：用 Brainomix 360 Stroke 对 428 例患者行自动非增强 CT（NCCT）分析，在 191 例急性梗死核心体积低于 125 mL 的亚组中，CIRARA（静脉格列本脲）与 90 天 mRS 0–3 改善显著相关。
#神经/精神
PR Newswire HealthAI 评分4040 EMA What's NewAI 评分5555 EMA 批准 Hopledo 缓释胶囊用于帕金森病运动波动
EMA 于 2026 年 8 月 20 日批准 Hopledo（左旋多巴/卡比多巴）缓释胶囊在欧盟上市，用于口服左旋多巴/DDC 抑制剂方案未能充分稳定的成人帕金森病中重度运动波动患者。
PR Newswire HealthAI 评分4747 Leqembi 2026 年第三季度销售额达 322 亿日元
BioArctic 合作伙伴 Eisai 公布 Leqembi 2026 年第三季度全球销售额为 322 亿日元，BioArctic 由此获得 2.038 亿瑞典克朗特许权使用费，较 2025 年第三季度增长约 74%。Leqembi 为靶向聚集态可溶性与不可溶性 amyloid-beta 的人源化 IgG1 单抗，已在 53 个国家获批，另有 6 个国家和地区正在审评。
PR Newswire HealthAI 评分5858 Grünenthal 在 IASP 2026 公布 Qutenza 术后神经病理性疼痛 III 期 RISE 结果
Grünenthal 在泰国曼谷举行的 2026 年 IASP 世界疼痛大会上以 late-breaking 壁报形式公布 Qutenza 治疗术后神经病理性疼痛的 III 期 RISE 试验（n=409）数据，第 2 至 12 周平均疼痛强度（API）降幅显著优于对照，达到预设主要终点之一。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 Riliprubart 治疗 CIDP 的长期安全性与疗效 III 期扩展研究
一项全球多中心、开放标签的 III 期扩展研究将评估 riliprubart 在成人 CIDP 患者中的长期安全性与疗效，入组对象为已完成 3 项母研究（PDY16744、EFC17236 或 EFC18156）Part B 且希望继续治疗者。计划入组约 300 例，治疗时长最长约 3 年，参与总时长含随访最长约 4 年；停药者至少随访 55 周。
ClinicalTrials.govAI 评分3030 评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究
一项双盲、随机、安慰剂对照、多中心 III 期研究（DEEp SEA）正在评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。研究分为筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期，受试者随机接受 LP352 或安慰剂，总研究时长约 24 个月。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 ABCL635 治疗绝经期血管舒缩症状的研究
一项研究正在评估 ABCL635 皮下注射单次及多次给药的效果，受试者包括健康男性、伴或不伴血管舒缩症状（VMS）或潮热的绝经后女性，以及伴中重度绝经相关 VMS 的绝经后女性。研究将在全部受试者中评估安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD）参数，并在伴中重度症状的绝经后女性中评估对 VMS 发生频率与严重程度的影响。
PR Newswire HealthAI 评分3636 研究：每日食用花生可改善老年人记忆相关脑区的胰岛素反应性
马斯特里赫特大学医学中心NUTRIM的一项随机对照交叉试验发现，31名60-75岁健康老年人每日食用60克无盐带皮烤花生、持续16周后，右侧半球记忆相关脑区（含海马、海马旁回等）对鼻内胰岛素的脑血流反应得到有益改善。该研究采用ASL-MRI评估脑胰岛素反应性，结果发表于Food & Function。
PR Newswire HealthAI 评分2222 DelveInsight：癫痫市场2026-2036年将随新型抗癫痫疗法推进而增长
DelveInsight报告显示，2025年7MM癫痫市场规模约105亿美元，美国占比最大，当年7MM确诊患病近700万例。Azetukalner（XEN1101）、ABS-1230、BHV-7000、Relutrigine（PRAX-562）、Zorevunersen（STK-001）等候选疗法预计陆续上市，其中XEN1101到2036年预计销售额约39亿美元，STACCATO约24亿美元。
PR Newswire HealthAI 评分2525 AcuraStem 获 ALS Association 的 Hoffman ALS 临床试验奖，支持 AS-241 的 Phase 1 试验
AcuraStem 获得 ALS Association 为期两年、100 万美元的 Hoffman ALS 临床试验奖，用于支持其 UNC13A 项目候选药物 AS-241 的首次人体 Phase 1 试验及配套生物标志物工作。
PR Newswire HealthAI 评分2525 Rhode Island Life Science Hub 与 Massachusetts Life Sciences Center 签署 MOU，共建区域生物样本库
Rhode Island Life Science Hub 与 Massachusetts Life Sciences Center 签署 MOU，计划让 Rhode Island 医院加入 MLSC 支持的生物样本库网络，共建共享区域生物样本库。
PR Newswire HealthAI 评分2222 MAXONA 获 USPTO 关于 nefopam 治疗瘙痒用途专利申请的许可通知，并启动 MAX-425 治疗 CPUO 的临床前研究
MAXONA Pharmaceuticals 宣布 USPTO 已就其 nefopam 治疗瘙痒的用途专利申请（19/718,131）发出许可通知，预计年底获最终专利，并计划提交延续申请。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目数据更新
ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目更新，包括 Phase 1b 研究 PRO-101 的长期临床数据。prosetin 是一款口服、CNS 穿透性 MAP4K 抑制剂，用于 ALS；公司称已在 PRO-101 中达到目标治疗暴露、观察到与暴露相关的靶点结合，并在长期给药中维持良好安全性。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Postpartum Support International 法律正义项目宣布多项举措，应对法律系统中的围产期精神健康障碍
Postpartum Support International 宣布启动多项法律正义举措，旨在提升法律系统对围产期精神健康障碍的认知。项目由 Sozosei Foundation 的 10 万美元“Decriminalizing Mental Illness”资助及两笔各 1 万美元私人捐赠支持，将培训律师与围产期精神健康专家评估案件并担任专家证人。
Nature MedicineAI 评分3838 ALS 中持续且区室化的 T 细胞免疫
在 ALS 中，持续性 T 细胞反应与疾病结局的关联在血液和脑脊液中表现不同，鞘内抗原呈递与巨细胞病毒特异性免疫均与更差的临床结局相关。
PR Newswire HealthAI 评分3838 Somethings 获阿拉斯加农村健康转型计划资助，为偏远地区 13-26 岁青年提供免费同伴心理健康支持
Somethings 被选为阿拉斯加农村健康转型计划（RHTP）子受助方，将为偏远、边疆及阿拉斯加原住民社区 13-26 岁青年提供免费同伴支持。服务采用低带宽文字聊天，由经认证的同伴导师在持证临床医生督导下提供，无需前往诊所。项目计划前六个月服务 3,000 名青年，应用与项目将于 2026 年冬季首批导师完成培训后上线。
PR Newswire HealthAI 评分2020 Carnyx Therapeutics 口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段
Carnyx Therapeutics 宣布其口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段，向首次人体临床研究推进。公司此前报告，在老年大鼠中 CNYX-005 较对照使总睡眠时间增加约 1.5 至 2 小时，主要来自 NREM 睡眠增加。该 IND 准备项目将表征 CNYX-005 的安全性、耐受性、毒理、药代动力学、暴露特征与剂量选择参数。
EMA What's NewAI 评分2525 欧盟同意 nomlabofusp 治疗 Friedreich 共济失调的儿科研究计划
欧盟就 nomlabofusp（重组融合蛋白，将人 frataxin 与 TAT 细胞穿透肽连接）用于治疗 Friedreich 共济失调的儿科研究计划作出同意决定，决定编号 EMEA-003022-PIP01-21，决定日期为 2025 年 7 月 10 日。该药拟以皮下给药方式使用，剂型为输注用溶液。
PR Newswire HealthAI 评分4242 RTI 研究人员推出新指标，追踪阿片类药物治疗项目患者起始治疗后的不良事件
RTI International 研究人员开发了一项新质量指标，用于追踪阿片类药物治疗项目患者在开始治疗 90 天内发生物质使用障碍相关急诊就诊或住院的比例。
PR Newswire HealthAI 评分55 Neurotech Reports 公布第25届 Neurotech Leaders Forum 主题演讲嘉宾 Allan May 与 Walter Greenleaf
Neurotech Reports 宣布 Allan May 与斯坦福大学 Virtual Human Interaction Lab 神经科学家 Walter Greenleaf 博士将担任第25届 Neurotech Leaders Forum 主题演讲嘉宾。