Arrowhead 的 Redemplo 获英国 MHRA 上市许可，NICE 同步推荐 NHS 报销
Arrowhead Pharmaceuticals 的 Redemplo（plozasiran）获英国 MHRA 上市许可，作为饮食辅助用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。
#罕见病
Pharmaceutical TechnologyAI 评分6565 Federal Register · FDAAI 评分3030 FDA 授予 EMCITATE（Tiratricol）罕见儿科疾病产品优先审评券
FDA 就罕见儿科疾病产品 EMCITATE（Tiratricol）签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
PR Newswire HealthAI 评分3838 DifGen Pharmaceuticals 完成 Tafamidis 61 mg 胶囊欧洲分散审批程序
DifGen Pharmaceuticals 宣布 Tafamidis 61 mg 胶囊成功完成欧洲分散审批程序（DCP），这是该公司在欧洲的首个重大监管里程碑。公司计划借此与欧洲成熟药企洽谈授权、监管及战略合作机会。该成果体现其在复杂仿制药与差异化剂型上的开发与监管能力。
PR Newswire HealthAI 评分1212 Breakthrough T1D 颁发四项研究奖，表彰四位 1 型糖尿病研究领军者
Breakthrough T1D 向四位 1 型糖尿病研究领军者颁发奖项，分别为 Carla Greenbaum、William Tamborlane、Peter Thompson 和 Roy Beck。
PR Newswire HealthAI 评分7171 安进将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 数据
安进宣布将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 研究结果，第 48 周两种给药方案（每 4 周 1。
STAT NewsAI 评分5858 FDA 就个体化基因疗法加快审批路径发布指南草案
FDA 于周二发布指南草案，拟简化部分个体化基因疗法的审批流程。PKD Foundation 社区项目与教育副总裁 Paul Scribner 在当天的罕见病活动上称，这份草案相当于立下一面旗帜，表明这件事很重要。报道指出，基因疗法领域的进展让研究人员和公司相信，许多携带罕见突变的患者可能从这类个体化药物中获益。
PR Newswire HealthAI 评分5858 US WorldMeds 收购 Orbus Therapeutics，推进依氟鸟氨酸用于成人恶性胶质瘤
US WorldMeds 宣布已收购 Orbus Therapeutics，将后者在复发性 3 级星形细胞瘤上的口服依氟鸟氨酸（DFMO）后期项目纳入其罕见病管线，Orbus 成为其全资子公司，交易预付款未披露并含开发、注册和销售里程碑及美国净销售额分级特许权使用费。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 Empasiprubart 在成人 CIDP 中疗效与安全性的研究
一项研究将评估 empasiprubart 在成人 CIDP 患者中的疗效与安全性。研究分两部分：A 部分患者随机接受 empasiprubart 或安慰剂治疗 24 周，随后 B 部分所有患者接受 empasiprubart 治疗 96 周。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Nerandomilast 在儿童和青少年间质性肺病中的耐受性、药代动力学及疗效研究（FIBRONEER-chILD）
一项开放标签研究正在评估 Nerandomilast 在 2 至 17 岁间质性肺病（ILD）儿童和青少年中的耐受性、体内处置及疗效。
ClinicalTrials.govAI 评分3030 评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者的 III 期安慰剂对照研究
一项双盲、随机、安慰剂对照、多中心 III 期研究（DEEp SEA）正在评估 LP352 治疗 Dravet 综合征儿童及成人患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性。研究分为筛选期、滴定期和维持期，随后进入减量期与随访期，受试者随机接受 LP352 或安慰剂，总研究时长约 24 个月。
PR Newswire HealthAI 评分2525 AcuraStem 获 ALS Association 的 Hoffman ALS 临床试验奖，支持 AS-241 的 Phase 1 试验
AcuraStem 获得 ALS Association 为期两年、100 万美元的 Hoffman ALS 临床试验奖，用于支持其 UNC13A 项目候选药物 AS-241 的首次人体 Phase 1 试验及配套生物标志物工作。
MHRAAI 评分3838 MHRA 2026年10月安全通报：抗抑郁药自杀风险警示、IXCHIQ 基孔肯雅疫苗撤市与 CRRT 中棘白菌素用药提示
MHRA 2026年10月安全通报实施抗抑郁药新安全措施，在患者信息说明书中加入自杀念头与持续性性功能障碍风险的黑框警告，并新增患者卡与辅助安全说明书，PSSD 术语将纳入部分药品说明书。
EMA What's NewAI 评分4040 EMA 设立孤儿医疗器械专家小组支持流程
EMA 已设立自愿性流程，孤儿医疗器械制造商与公告机构可申请相关专家小组支持，覆盖所有类别器械且免费。该流程承接 2024 至 2026 年的试点项目，由 EMA 承担专家小组秘书处并协调申请。主要参与的是儿科与罕见病专家小组，可就孤儿状态认定及临床开发策略提供建议。
EMA What's NewAI 评分2222 EMA 就 emapalumab 治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的 PIP 修改申请作出决定
EMA 对 emapalumab 治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增生症的已同意 PIP 修改申请作出决定，决定编号 EMA/PE/0000225490，决定日期 11/07/2025。该药为静脉输注用浓缩液，未进行合规检查。
EMA What's NewAI 评分2525 EMA 就 Voxzogo（vosoritide）儿科研究计划修改申请作出决定
EMA 对 Voxzogo（vosoritide）已获批儿科研究计划（PIP）的修改申请作出决定，决定编号 EMA/PE/0000235382，决定日期 11/07/2025。该 PIP 针对先天性、家族性及遗传性疾病领域，适应症为软骨发育不全，剂型为注射用粉末，皮下给药，未进行合规检查。
STAT NewsAI 评分3838 海洋细菌中发现可杀灭食脑阿米巴的候选化合物
研究人员从一种海洋细菌中分离出化合物，能比现有疗法更快杀灭多株福氏耐格里阿米巴（N. Fowleri）。该寄生虫引发的感染难以治疗且几乎总是致命，但这一发现距离转化为药物仍有大量工作，研究者的下一步是继续深入研究。
PR Newswire HealthAI 评分4242 Orphan Therapeutics Accelerator 从 UCL Ventures 与 CMRI 引进 OTCD 基因疗法 OTXL-101
Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）与 UCL Ventures 及 Children's Medical Research Institute（CMRI）达成协议，引进用于鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症（OTCD）的在研基因疗法 OTXL-101，这是该非营利生物技术公司的首个管线项目。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目数据更新
ProJenX 将在 2026 NEALS 年会上公布 prosetin 开发项目更新，包括 Phase 1b 研究 PRO-101 的长期临床数据。prosetin 是一款口服、CNS 穿透性 MAP4K 抑制剂，用于 ALS；公司称已在 PRO-101 中达到目标治疗暴露、观察到与暴露相关的靶点结合，并在长期给药中维持良好安全性。
Clinical Trials ArenaAI 评分7575 Mirum 公布 zilurgisertib 治疗儿科 FOP 的 II 期 PROGRESS 队列 2 数据
Mirum Pharmaceuticals 公布 zilurgisertib（Atebrioz）在 6 至 12 岁以下 FOP 儿科患者中的关键 II 期 PROGRESS 试验队列 2 阳性数据，24 周内口服 ALK2 抑制剂使异位骨化病灶总体积下降并改善临床评估的关节活动度，治疗组未出现新病灶。
EMA What's NewAI 评分2222 EMA 就 Fasenra（Benralizumab）儿科研究计划修改申请作出决定
EMA 对 Fasenra（Benralizumab）用于治疗高嗜酸性粒细胞综合征的儿科研究计划（PIP）修改申请作出决定，决定类型为 PM，决定日期 11/07/2025，PIP 编号 EMA/PE/0000253868。该药拟用剂型为注射液及注射/输注用溶液，给药途径为皮下注射，治疗领域为血液及淋巴系统疾病。