Photocure 公布 2026 年第三季度业绩：Hexvix/Cysview 收入 1.342 亿挪威克朗
Photocure 2026 年第三季度 Hexvix/Cysview 收入为 NOK 134.2 million，与 2025 年同期 NOK 134.1 million 基本持平，调整后 EBITDA 为 NOK 18.5 million。
#肿瘤
PR Newswire HealthAI 评分2525 PR Newswire HealthAI 评分4242 嘉会国际医院成立国际细胞治疗中心，扩大 CAR-T 治疗全球可及性
嘉会国际医院成立嘉会国际细胞治疗中心，并在 10 月 23 日首届嘉会国际细胞治疗峰会上揭幕，峰会直播注册覆盖 14 个国家和地区。该院 JICC 曾于 2023 年 9 月治疗中国首例接受 axicabtagene ciloleucel（Axi-Cel）CAR-T 疗法的国际患者，一名新加坡原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤女性，治疗后三年余无复发。
PR Newswire HealthAI 评分2525 恒瑞医药在 ESMO 2026 展示 64 项肿瘤研究成果，创历史新高
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究，包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报，覆盖十余个癌种、21 款中国创新药（9 款已上市、12 款在研）。截至 2026 年 6 月，公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市，约 50 个创新资产处于临床开发阶段，全球约 100 项临床研究在进行中。
PR Newswire HealthAI 评分5555 Astellas 与 Audax 就 IL-12 抗体细胞因子融合蛋白 DAX-044 达成独家选择权与许可协议
Astellas 与澳大利亚 Audax Biosciences 就免疫肿瘤候选药 DAX-044 签署独家选择权与许可协议，交易潜在总额最高 13.4 亿美元，不含销售分成。
PR Newswire HealthAI 评分2222 P1 Pratia Oncology 通过 OC España 马德里研究站点拓展欧洲业务
P1 Pratia Oncology 通过 OC España 位于 Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa 的临床研究站点进入西班牙，并建立其首个独立 Phase I 肿瘤单元。该站点专注早期肿瘤试验，包括首次人体研究，与 Oncology Vithas Institute 合作运营。此次扩展将 P1 已建立的美国网络延伸至欧洲。
PR Newswire HealthAI 评分5858 OneOncology 真实世界数据显示 tarlatamab 可在社区肿瘤门诊安全给药
OneOncology 在 2026 ESMO 大会上公布 90 例广泛期小细胞肺癌患者的真实世界回顾性研究，显示 tarlatamab 在门诊、住院和混合三种模式下均可实施。
PR Newswire HealthAI 评分5858 US WorldMeds 收购 Orbus Therapeutics，推进依氟鸟氨酸用于成人恶性胶质瘤
US WorldMeds 宣布已收购 Orbus Therapeutics，将后者在复发性 3 级星形细胞瘤上的口服依氟鸟氨酸（DFMO）后期项目纳入其罕见病管线，Orbus 成为其全资子公司，交易预付款未披露并含开发、注册和销售里程碑及美国净销售额分级特许权使用费。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 Belzutifan（MK-6482）联合 Palbociclib 对比 Belzutifan 单药治疗晚期肾细胞癌的研究（MK-6482-024/LITESPARK-024）
一项研究正在评估 Belzutifan（MK-6482）单药与 Belzutifan 联合 Palbociclib 在既往治疗后进展的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的疗效与安全性。研究将通过剂量递增确定联合方案中 Palbociclib 的推荐剂量并建立其安全性。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）辅助治疗晚期卵巢癌的II期研究
一项II期研究评估辅助治疗性癌症疫苗AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）在新诊断的同源重组修复正常（HRP）III期晚期卵巢癌患者中的疗效与安全性，患者均在减瘤手术后入组。受试者随机接受AST-201联合rhuGM-CSF或安慰剂联合rhuGM-CSF，并联合标准辅助化疗（紫杉醇/卡铂）。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤研究
一项研究评估 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的临床获益。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 DMR-001 治疗 CALR 突变骨髓增殖性肿瘤的 Phase 1/1b 研究
一项多中心、开放标签 Phase 1/1b 研究将评估 DMR-001 单药在成人 CALR 突变原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）患者中的安全性、药代动力学、免疫原性及初步疗效，并评估 DMR-001 联合 ruxolitinib 在 CALR 突变 MF 患者中的表现。
Nature MedicineAI 评分1010 Nature Medicine 发布 Toripalimab 联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌 III 期研究作者更正
Nature Medicine 发布 Toripalimab 或安慰剂联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌的多中心随机 III 期试验作者更正。该研究由中山大学肿瘤防治中心等机构参与，作者单位信息得到更新。
STAT NewsAI 评分2222 STAT+ Pharmalittle：Novo 法庭受挫、众议院调查大型 PBM，以及 GSK 肿瘤业务回报初显
GSK 肿瘤业务回归初见回报：过去一周一款抗癌药获批新瘤种、公布下一代化疗全球研究首批数据，另有授权药物登上肿瘤大会总统专场，未来数周还待一款肺癌新药获批。其去年肿瘤销售额约 26.7 亿美元、同比增长 43%，但仍不足 Merck 旗下 Keytruda 单品销售额的十分之一。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Alpheus 在 ESMO 2026 公布胶质母细胞瘤系列 LDH 动力学作为潜在血液生物标志物的数据
Alpheus Medical 在 ESMO 2026 以壁报 4289P 公布其 PoMA 首个人体临床研究的生物标志物数据，探索系列 LDH 动力学作为胶质母细胞瘤疾病活动度的微创标志物。
PR Newswire HealthAI 评分3838 CellsBin 获美国国家癌症研究所 SBIR 资助，推进多发性骨髓瘤血液检测 CB-Insight
CellsBin 获得美国国家癌症研究所（NCI）Direct-to-Phase II SBIR 资助，用于推进其多发性骨髓瘤血液检测 CB-Insight。该资助将支持一项大型临床研究，评估该技术能否从患者血液中检测并回收存活的骨髓瘤细胞，并与包括骨髓检查在内的标准检测结果进行比较。该技术结合高分辨率成像、微流控与机器学习，目标是以常规抽血获得接近骨髓样本的疾病信息。
Clinical Trials ArenaAI 评分6262 ESMO 2026 乳腺癌多项研究读出：Sac-TMT、Keytruda 与 Kisqali 数据更新
ESMO 2026 年会在马德里公布多项乳腺癌研究数据。科伦博泰 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 OptiTROP-Breast-01 中使晚期 TNBC 死亡风险降低 40%（OS HR 0.60），中位 OS 14.7 个月对 9.9 个月。
PharmaVoiceAI 评分4040 三家数十亿美元市值生物科技公司各自还需证明什么：Revolution、Summit、Abivax 与 Viking 的估值考验
Revolution Medicines 的胰腺癌药物 Rasonque 于 8 月获批后，其超 400 亿美元市值能否维持取决于上市执行与更多适应症获批。
PR Newswire HealthAI 评分2525 ImpediMed 任命癌症生存照护专家 Nicole Stout 为首席临床创新官，推动 SOZO 平台应用
ImpediMed 宣布 Nicole L. Stout 将于 2026 年 11 月 1 日加入公司出任首席临床创新官，负责临床策略、研究、医学事务及关键意见领袖沟通，加速 SOZO Digital Health Platform 在癌症生存照护路径中的采用。
PR Newswire HealthAI 评分5858 Clarity Pharmaceuticals 的 64Cu-SAR-bisPSMA III 期 CLARIFY 试验完成 383 例入组
Clarity Pharmaceuticals 宣布其注册性 III 期 CLARIFY 试验（NCT06056830）已完成 383 例计划入组，评估 64Cu-SAR-bisPSMA PET 在高危前列腺癌患者根治性前列腺切除术前检出盆腔淋巴结转移的灵敏度和特异性。
Nature BiotechnologyAI 评分4545 尿液cfRNA液体活检用于膀胱癌检测
一种名为uRARE-seq的尿液cfRNA液体活检方法可对膀胱癌进行无创检测与分子特征分析，相关研究发表于Nature Medicine。该方法通过随机引物与亲和捕获富集尿液cfRNA片段并测序，在包括局限性膀胱癌、前列腺腺癌和肾细胞癌患者及健康人中识别出各肿瘤类型特有的富集基因集。膀胱癌患者的尿液cfRNA谱与配对组织样本高度一致，显示其检测肿瘤相关分子改变的能力。