LUNGevity 投入超 100 万美元资助肺癌研究,扩大科研队伍并改善患者诊疗
LUNGevity 基金会公布 6 项 2026 年研究资助,聚焦肺癌早期检测、免疫治疗耐药、预测性生物标志物与个体化治疗,并扩充肺癌研究人才梯队。基金会过去二十年已在肺癌研究投入逾 5500 万美元。其中 Career Development Award 每项 30 万美元,支持哥伦比亚大学 Chris Frangieh 等青年研究者。
LUNGevity 基金会公布 6 项 2026 年研究资助,聚焦肺癌早期检测、免疫治疗耐药、预测性生物标志物与个体化治疗,并扩充肺癌研究人才梯队。基金会过去二十年已在肺癌研究投入逾 5500 万美元。其中 Career Development Award 每项 30 万美元,支持哥伦比亚大学 Chris Frangieh 等青年研究者。
嘉会国际医院成立嘉会国际细胞治疗中心,并在 10 月 23 日首届嘉会国际细胞治疗峰会上揭幕,峰会直播注册覆盖 14 个国家和地区。该院 JICC 曾于 2023 年 9 月治疗中国首例接受 axicabtagene ciloleucel(Axi-Cel)CAR-T 疗法的国际患者,一名新加坡原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤女性,治疗后三年余无复发。
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究,包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报,覆盖十余个癌种、21 款中国创新药(9 款已上市、12 款在研)。截至 2026 年 6 月,公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市,约 50 个创新资产处于临床开发阶段,全球约 100 项临床研究在进行中。
P1 Pratia Oncology 通过 OC España 位于 Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa 的临床研究站点进入西班牙,并建立其首个独立 Phase I 肿瘤单元。该站点专注早期肿瘤试验,包括首次人体研究,与 Oncology Vithas Institute 合作运营。此次扩展将 P1 已建立的美国网络延伸至欧洲。
GSK 肿瘤业务回归初见回报:过去一周一款抗癌药获批新瘤种、公布下一代化疗全球研究首批数据,另有授权药物登上肿瘤大会总统专场,未来数周还待一款肺癌新药获批。其去年肿瘤销售额约 26.7 亿美元、同比增长 43%,但仍不足 Merck 旗下 Keytruda 单品销售额的十分之一。
ImpediMed 宣布 Nicole L. Stout 将于 2026 年 11 月 1 日加入公司出任首席临床创新官,负责临床策略、研究、医学事务及关键意见领袖沟通,加速 SOZO Digital Health Platform 在癌症生存照护路径中的采用。
Blue Cross Blue Shield of Massachusetts 与精准医学管理公司 Medzown 合作,为符合条件的癌症及其他复杂疾病会员改善临床试验与先进疗法的可及性。
NYU Langone Health 任命 Ishwaria Subbiah 医学博士为 Perlmutter 癌症中心支持肿瘤项目下血液与肿瘤症状管理项目主任,11 月 1 日生效。她此前在 MD Anderson 癌症中心任副教授,主导上线电子病历整合的远程症状监测项目,每月管理逾 5 万次患者互动。她将领导研究减少疼痛、疲乏、恶心、神经病变等治疗毒性负担,并参与制定循证临床路径。
区域肿瘤全病程一体化管理研究项目区域启动会暨北区专家座谈会10月25日在佳木斯举行,由海南博鳌医学创新研究院联合国家卫生健康委卫生发展研究中心发起,近10个省份约60家医疗机构参与。项目已走访达州、玉环、黄骅、十堰、林州、三明等地开展调研,探索“防、筛、诊、治、康、管”一体化管理路径。百济神州为项目公益支持单位。
Northwest Biotherapeutics 扩大美国技术团队,新增 QA 与法规事务经理、信息技术总监及投资者关系经理,同时裁撤非优先岗位,美国人数净增而运营成本维持原有区间。公司优先推进美国产能重启以补充英国产能,并为脑癌以外临床试验做准备。其 DCVax-L 治疗胶质母细胞瘤的 331 例 III 期试验已完成,MAA 正在英国审评中。
Bristol Myers Squibb 的 zola-cel 在多发性硬化研究中一名受试者回输 44 天后死亡,出现类固醇难以控制的迟发性运动症状并继发脓毒性肺炎;该公司称该研究及其他自体免疫疾病试验未见其他死亡。
Bristol Myers Squibb报告其研究性CAR-T疗法在多发性硬化症Phase 1试验中一例患者死亡,该患者在接受CAR-T前已出现运动症状并接受强效免疫抑制剂治疗,后发生脓毒性肺炎死亡,BMS称既往并发症使根因判断复杂化。Roche的实验性药物divarasib在晚期非小细胞肺癌研究中,使患者生存期比Amgen和BMS两款同类药物长约六个月,该药针对KRAS G12C突变。
在本次 ESMO 大会上,阿斯利康(AstraZeneca)有 4 项报告入选主席研讨会环节,占该环节 12 项报告的三分之一。公司肿瘤研发负责人 Susan Galbraith 称,这体现了其产品组合的广度以及所公布数据的深度与质量。会议还展示了已获批药物新联合方案的潜力,并聚焦其下一款有望上市的靶向化疗药物。
Labiotech 汇总了2026年9月中旬以来的9条肿瘤领域动态,包括FDA批准Pfizer的Tukysa用于HER2阳性乳腺癌维持治疗、Genentech的Tecentriq用于3期dMMR结肠癌辅助治疗,以及ImmunityBio的Anktiva适应症扩展至高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌。
生物科技融资整体回暖,但Caribou Biosciences因同种异体CAR-T融资困难停止vispa-cel开发并寻求战略替代方案,Adecto Pharmaceuticals因缺乏临床数据难以募资而关闭,Arpeggio Bio的药物项目也走向终止。