跳到正文
粒度
#BD/授权清除

达到入选标准的报道·同一条事实的多家报道折叠在一个节点,展开可看其余来源。

  1. PR Newswire Health22

    Appian 与 PSI CRO 达成战略合作,推进 AI 驱动的临床试验运营

    Appian 与 PSI CRO 宣布启动双方首个 AI 驱动的流程编排解决方案,可跨治疗领域、适应症和地区自动完成临床试验中心识别与筛选。该方案已上线,整合 PSI 核心系统与数据仓库及 Appian 的 AI 和流程智能能力,将原本分散的人工步骤纳入单一数字化流程。双方计划以此为起点,评估更多用例,把 AI 流程编排扩展至临床试验全生命周期。

  1. PR Newswire Health22

    Excelra 接手 Fios Genomics 生物信息学团队与服务

    Excelra 于 2026 年 10 月 20 日完成接收 Fios Genomics 的生物信息学服务及支撑团队,爱丁堡团队并入其科学咨询部门。Fios 近二十年专注多组学分析,服务制药与生物技术研究者,并入后由原班科学家和同一平台继续服务原有客户。Excelra 称将结合其数据资产与 AI 工程能力,加快回答靶点、适应症与患者选择等问题。

  2. PR Newswire Health34

    Curaleaf 回应阿尔伯塔证券委员会就 Aurora ATM 项目作出的裁定

    Curaleaf 就阿尔伯塔证券委员会针对 Aurora 的 ATM 项目裁定发表声明,称该裁定不改变核心争议。Curaleaf 指出 Aurora 在 Curaleaf 公开宣布收购意向后仍通过 ATM 以低至每股 2.56 美元发行股票,并已于 8 月 18 日停止使用该计划。

  1. Pharmaceutical Technology28

    Boehringer Ingelheim 与 Microsoft 合作探索 AI 在临床研究中的应用

    Boehringer Ingelheim 与 Microsoft 达成战略合作,评估 AI 在临床研究中的应用,首个方向为肺部健康。合作聚焦基于临床数据构建的“数字患者孪生”模型,检验其能否预测疾病进展和不同情形下的患者结局,并探索用合成或混合对照组替代标准临床试验对照组。

  1. Labiotech22

    2026年10月肿瘤生物科技动态:FDA批准与关键交易一览

    Labiotech 汇总了2026年9月中旬以来的9条肿瘤领域动态,包括FDA批准Pfizer的Tukysa用于HER2阳性乳腺癌维持治疗、Genentech的Tecentriq用于3期dMMR结肠癌辅助治疗,以及ImmunityBio的Anktiva适应症扩展至高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌。

已经到底了

AI 摘要声明:站内标题、摘要与推荐理由由模型基于公开来源生成,属机器生成内容,非原文;本页内容仅供医药行业信息参考,不构成医疗建议、诊断或用药依据。