Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服治疗耐药研究奖，总资助 62 万美元，将在俄亥俄州立大学综合癌症中心开展早期临床试验。该试验拟将 osimertinib 与 FDA 已批准的 ALK 抑制剂 alectinib 联用，通过抑制 DTP 细胞中激活的 FER 基因来清除耐药细胞，用于 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC。
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主：Tejas Patil（科罗拉多大学）获 14 万美元。
研究从腊肠树根际土壤分离的12株细菌中筛选出抗菌活性最强的Pseudomonas aeruginosa VITBS7，GC-MS鉴定出6种活性代谢物。分子对接显示香豆素碳酸酯衍生物与S. Typhi PBP1B结合最强（-8.28 kcal/mol），优于氨苄西林（-7.77 kcal/mol），3.0 µs分子动力学模拟证实其稳定结合于催化位点。
MAXONA Pharmaceuticals 宣布 USPTO 已就其 nefopam 治疗瘙痒的用途专利申请（19/718,131）发出许可通知，预计年底获最终专利，并计划提交延续申请。
Carnyx Therapeutics 宣布其口服睡眠候选药 CNYX-005 进入 IND 申报准备阶段，向首次人体临床研究推进。公司此前报告，在老年大鼠中 CNYX-005 较对照使总睡眠时间增加约 1.5 至 2 小时，主要来自 NREM 睡眠增加。该 IND 准备项目将表征 CNYX-005 的安全性、耐受性、毒理、药代动力学、暴露特征与剂量选择参数。
研究首次从埃塞俄比亚干旱耐受植物 Commiphora terebinthina 地上部分分离鉴定出 11 个化合物，其中化合物 7 和 4 对金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌的 MIC 均为 0.625 mg/mL。
研究者合成吡咯并嘧啶改性壳聚糖水凝胶（3），在20–90 °C、多频率下对比纯壳聚糖，发现改性显著抑制介电损耗并保持介电常数，中频出现电导率极小值，热稳定性提升。抗菌测试显示吡咯并嘧啶化合物（2）对细菌和真菌均高活性，改性壳聚糖对细菌活性增强但对真菌无活性。该材料有望用于抗菌伤口护理、药物递送及传感、生物电子等电活性系统。
研究构建了透明质酸（HA）功能化聚吡咯纳米颗粒，通过调控聚合氧化剂浓度或化学还原控制氧化缺陷密度，发现缺陷密度与近红外光吸收呈负相关，并以HA作为CD44靶向配体、负载多柔比星实现光热响应释药。
研究用单纯形-质心混料设计与Scheffé特殊三次模型优化莰烯、d-柠檬烯、桉叶油醇三元体系，三种单萜单独使用时MIC为150–500 µg/mL，三元配方在部分设计点将MIC降至12.5 µg/mL。
研究揭示抗生素套索肽 triculamin 的生物合成需要一种不寻常的跟随肽（follower peptide）。这一发现为套索肽类抗生素的 biosynthetic 机制提供了新线索，相关成果发表于 Nature Biotechnology。
研究用 LC/MS 从 Vitex negundo 叶水提物（VNL-AE）中鉴定出 31 种高活性植物化合物，其对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的 MIC 分别为 25 和 100 µg/mL，MBC 为 50 和 200 µg/mL，并显著抑制生物膜形成（P < 0.0001）。
一项针对胶质母细胞瘤实验室模型的研究发现，研究化合物 QC6352 的抗癌作用主要由抑制 DHODH 酶驱动，而非其设计靶点 KDM4。其临床类似物 zavondemstat 曾作为 first-in-class KDM4 抑制剂由 Tachyon Therapeutics 开展 TACH101 的 Phase 1 实体瘤试验，后因商业原因终止。
Atrogi CEO Paul Little 在系列访谈第二部分讨论 GLP-1 未能解决的问题、ATR-258 背后的科学，以及小公司如何在巨头主导的市场中竞争。
研究提出基于反应的冷冻电镜方法，在天然条件下捕捉 CTP 合酶催化过程中的连续构象谱，突破传统方法依赖抑制剂或底物类似物将动态机器冻结为静态状态的限制。该工作发表于 PNAS 第 123 卷第 42 期。
研究发现慢性香烟烟雾暴露诱导出不同的肺祖细胞干细胞状态，重塑其发育轨迹，使其对特定致癌事件产生依赖，进而驱动遗传驱动基因特异性的非小细胞肺癌亚型。该结果揭示慢性炎症如何推动不同肺祖细胞群体演化，为理解吸烟相关肺癌的亚型分化提供依据。