Read/Write Labs 亮相：打造为大脑编写代码的行业首个 AI 平台
Read/Write Labs（原 Dandelion Science）亮相，致力于打造为大脑编写代码的行业首个 AI 平台，并扩充高管与顾问团队，包括 Jim DiCarlo、Dan Yamins 和 Stephen Wolfram。公司通过预测真实大脑对感官或直接神经刺激反应的数字大脑 AI 模型，在计算机中研究脑功能障碍并设计候选疗法，有望替代部分缓慢昂贵的体内测试。
全部医药动态
PR Newswire HealthAI 评分2020 PR Newswire HealthAI 评分2525 Caravel Bio 获 NSF 124.7 万美元 Phase II 拨款，扩展蛋白质工程平台数据引擎
Caravel Bio 获得 NSF SBIR Phase II 拨款 1,246,984 美元，用于开发可规模化制造含新化学性质蛋白质的系统，其平台可同时构建并测试数百万个蛋白质设计。
PR Newswire HealthAI 评分2020 HOPPR 扩展医学影像 AI 产品线，推出全身肌骨 X 射线叙述模型
HOPPR 发布 HOPPR FS MSK Whole-Body Narrative Model 测试版，这是一款视觉语言基础模型，可基于每项检查最多三个 X 射线视图生成肌骨放射报告所见部分的草稿文本。
PR Newswire HealthAI 评分1212 Alchemy 21/12 推出 Oleotide™ 模块化生物技术护肤平台，首款产品 H2GLOW 将于 11 月 30 日限量首发
Alchemy 21/12 推出 Oleotide™ 模块化生物技术平台，围绕 Modulate、Instruct、Signal、Rebuild、Defend 五项功能协调生物信号与皮肤更新条件。
PR Newswire HealthAI 评分3333 Clarius 推出手持超声最大集成 AI 模型组合：30 款模型集成于 Clarius App 13.1
Clarius Mobile Health 宣布 30 款专用超声 AI 模型集成于 Clarius App 13.1，称其为业界公开记录中规模最大的集成 AI 模型组合。
PR Newswire HealthAI 评分2727 Evogene 宣布其内部 AI 驱动药物发现项目靶向适应症为急性移植物抗宿主病（aGVHD）
Evogene 宣布其内部 AI 驱动药物发现项目选定急性移植物抗宿主病（aGVHD）为靶向适应症，拟开发靶向关键炎症通路的潜在 first-in-class 小分子疗法。
PR Newswire HealthAI 评分2525 CellectGen 联合 Kemp Proteins 与 DCNDx 推进牙周病唾液即时诊断平台
CellectGen 获 SBIR 资助，开发用于牙周病早期检测的唾液即时诊断平台，并与 Kemp Proteins、DCNDx 合作推进。Kemp Proteins 已开发并验证可区分特定酶不同分子形式的杂交瘤单克隆抗体，DCNDx 正将其整合为侧向流唾液检测，目标 15 分钟内出定量结果，适用于椅旁和居家使用。
PR Newswire HealthAI 评分2222 HotSpot Therapeutics 将在 ACR Convergence 2026 展示 IRF5 抑制剂 HST-2011 临床前数据
HotSpot Therapeutics 宣布将在 2026 年 11 月 6-11 日于佛罗里达州奥兰多举行的 ACR Convergence 2026 上以壁报形式展示 HST-2011 的临床前数据。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Genprex 将在 GSA 2026 年会展示与 Meharry Medical College 合作的 TUSC2 研究
Genprex 宣布其与 Meharry Medical College 赞助研究合作产生的 TUSC2 研究成果将亮相 GSA 2026 年会（11 月 4-7 日，National Harbor）。
PR Newswire HealthAI 评分2828 Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服耐药研究奖，将开展 EGFR 突变 NSCLC 临床试验
Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服治疗耐药研究奖，总资助 62 万美元，将在俄亥俄州立大学综合癌症中心开展早期临床试验。该试验拟将 osimertinib 与 FDA 已批准的 ALK 抑制剂 alectinib 联用，通过抑制 DTP 细胞中激活的 FER 基因来清除耐药细胞，用于 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Tejas Patil 与 Jie Wu 获 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主：Tejas Patil（科罗拉多大学）获 14 万美元。
Journal of Clinical OncologyAI 评分3030 将 BRCA1/2 致病性变异级联基因检测推广至学术研究环境之外
Journal of Clinical Oncology 刊发文章，讨论如何将 BRCA1/2 致病性变异的级联基因检测从学术研究环境推广到更广泛的临床场景。文章聚焦学术研究之外实施级联检测的推进路径。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 RADICAL 研究中的无效性结论对分析设定是否稳健？
针对 RADICAL 研究得出的无效性结论，本文检验其在不同分析设定下是否依然成立。原文未披露具体药物、样本量及终点数值，仅以方法学层面的敏感性分析讨论该结论的稳健性。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1515 回复：淋巴结清扫范围是否为围手术期免疫治疗的混杂因素？
针对围手术期免疫治疗研究中淋巴结清扫范围是否构成混杂因素的商榷，本文作出回复。原文未提供具体研究数据、样本量或终点结果。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1818 回复：恩扎卢胺治疗晚期前列腺癌患者中影像学进展与前列腺特异性抗原升高不一致的问题
针对恩扎卢胺治疗晚期前列腺癌患者中影像学进展与PSA升高不一致的讨论，本文作出回复。原文未提供具体研究数据、样本量或终点数值。
Journal of Clinical OncologyAI 评分00 对“超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学考量”一文的回复
针对“超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学考量”一文，本文作出回复，讨论超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学问题。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1616 回复：拷贝数变异聚类的时间依赖性效应——复发/难治性生殖细胞肿瘤生存分析中的方法学问题
针对复发/难治性生殖细胞肿瘤生存分析中拷贝数变异聚类时间依赖性效应的方法学质疑，本文作出回复。原文未披露具体研究数据、样本量或终点结果。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 JCO 通讯：TRANSFORM 循环肿瘤 DNA 数据解读中的偏倚——评估时机、事件定义与亚组选择
《Journal of Clinical Oncology》在线发表通讯文章，讨论 TRANSFORM 循环肿瘤 DNA 数据解读中的偏倚问题，聚焦评估时机、事件定义与亚组选择三方面。文章未提供具体疗效数值或亚组样本量。
Journal of Clinical OncologyAI 评分2222 超低剂量 Nivolumab 评估中的统计学与方法学考量
Journal of Clinical Oncology 刊发一篇关于超低剂量 Nivolumab 评估的统计学与方法学考量文章，聚焦该剂量方案在评价过程中的统计设计与方法学问题。文章未涉及具体适应症、样本量或疗效终点数据。
Journal of Clinical OncologyAI 评分1818 拷贝数变异聚类的时变效应：复发/难治性生殖细胞肿瘤生存分析中的方法学问题
针对复发/难治性生殖细胞肿瘤生存分析中拷贝数变异聚类效应随时间变化的问题，该通讯指出相关分析存在方法学隐患。文章聚焦于时变效应建模是否恰当，提示此类聚类分析在生存分析中的结果解读需谨慎。