STAT 调查:Epic 电子病历主导地位被指挤压健康科技竞争
STAT 调查发现,美国最大电子病历厂商 Epic 被指选择性限制竞争对手软件访问关键数据接口和技术规范,从而让自家产品免受挑战。Epic 年收入超过 65 亿美元,掌握约八成美国人的数据,12 家在其应用市场上架的公司称曾因接口受限、负面传言或高额费用而业务受损。
STAT 调查发现,美国最大电子病历厂商 Epic 被指选择性限制竞争对手软件访问关键数据接口和技术规范,从而让自家产品免受挑战。Epic 年收入超过 65 亿美元,掌握约八成美国人的数据,12 家在其应用市场上架的公司称曾因接口受限、负面传言或高额费用而业务受损。
一位内科医生兼卫生政策研究者讲述自己冻卵时被医生以年龄和激素水平施压、一周内仓促签约的经历,指出生育行业本质是逐利产业。美国冻卵患者从2014年4153人增至2021年16436人,2024年全球卵子与胚胎储存行业估值44.9亿美元,预计2030年达112.6亿美元。研究显示仅5.7%冻卵者在5-7年内使用卵子,其中仅28.9%尝试最终活产。
STAT News 正在征集直接知情者,了解 Epic 的业务做法及其行为如何影响医院的技术选择与创新。Epic 是美国最大的电子健康记录供应商,其数据系统被多数大型医疗系统使用,保存约 8 成美国人的健康信息。随着其市场主导地位上升,有投诉称其行为使医院难以部署非 Epic 的技术工具。
宾夕法尼亚州一名执业儿科医生讲述在麻疹疫情期间如何安抚家长并传递准确信息:该州报告病例已超1300例,其中33%为儿童。CDC数据显示麻疹住院风险为1/5、死亡风险为1-3/1000,并可引起耳部感染、腹泻、肺炎和脑肿胀等并发症。儿科医生建议符合条件者接种MMR疫苗,第二剂可最早在第一剂后28天接种,并避免前往疫情地区、减少未接种儿童与有症状者接触。
Appian 与 PSI CRO 宣布启动双方首个 AI 驱动的流程编排解决方案,可跨治疗领域、适应症和地区自动完成临床试验中心识别与筛选。该方案已上线,整合 PSI 核心系统与数据仓库及 Appian 的 AI 和流程智能能力,将原本分散的人工步骤纳入单一数字化流程。双方计划以此为起点,评估更多用例,把 AI 流程编排扩展至临床试验全生命周期。
IMDA 与新加坡国立大学医院(NUH)旗下 Kent Ridge Office of Innovation 签署合作意向备忘录,这是 IMDA 的 Open Innovation Platform(OIP)首次与公共医疗机构合作。
山东大学齐鲁医院搭建新型融合支付体系,打通医院管理、医保、银行交易等系统,参保群众凭医保码即可完成挂号、就诊、结算全流程。系统内置门诊慢特病病种知识库和3万余条医保支付范围规则,结算时自动完成合规校验,单次结算时间从数分钟压缩到秒级。医院还推行手机、刷脸和自助机融合支付,住院患者床旁结算率超过90%。
新疆医保便民服务平台全新上线“医保小课堂”特色便民功能,并同步新增“看讲解办业务”悬浮按钮,实现政策解读与业务办理无缝衔接。该功能设在平台首页特色专题栏目下,分为医保宣传、政策解读、办理指南三大板块,覆盖家庭共济、异地就医备案、生育登记等高频业务,支持群众“边学边办”。
Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服治疗耐药研究奖,总资助 62 万美元,将在俄亥俄州立大学综合癌症中心开展早期临床试验。该试验拟将 osimertinib 与 FDA 已批准的 ALK 抑制剂 alectinib 联用,通过抑制 DTP 细胞中激活的 FER 基因来清除耐药细胞,用于 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC。
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主:Tejas Patil(科罗拉多大学)获 14 万美元。
NEJM 在线发表一项研究,在不明原因不孕人群中比较体外受精(IVF)与宫腔内人工授精的结局。目前仅有标题与作者信息,具体样本量、妊娠结局和统计结果尚未公布。
FDA 就电子记录与电子签名相关的信息收集活动公开征询意见。相关内容以机构信息收集公告形式发布,评论请求面向公众开放。
FDA 批准 Bixlenvo(Bictegravir 与 Lenacapavir)获得材料威胁医疗对策(MCM)优先审评券。该公告由 Federal Register 发布,确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
FDA 就罕见儿科疾病产品 ATEBRIOZ(Zilurgisertib)签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
FDA 就罕见儿科疾病产品 EMCITATE(Tiratricol)签发优先审评券。该券可用于加速后续药物申请的审评。
FDA 就快速响应调查(Rapid Response Surveys)的信息收集提案公开征询意见。该提案属机构信息收集活动,相关通知已刊登于 Federal Register。
FDA 已将颜色添加剂认证相关的信息收集事项提交美国管理与预算办公室(OMB)审查,并公开征求意见。该机构信息收集活动涉及颜色添加剂认证流程。
FDA 就参与 FDA Fellowship and Traineeship Programs 的申请信息收集发布拟收集通知并公开征求意见。该信息收集涉及相关项目参与申请的提交与处理。
FDA 发布针对申办方及 FDA 工作人员的 IDE 申请电子提交模板指南草案。该草案文件已在 Federal Register 上公布,具体内容因网站访问限制未能获取。
FDA 就个体化人类基因组编辑产品的 BLA 申报与上市后管理发布行业指南草案并公开征求意见。该指南针对此类产品的生物制品许可申请资料要求及获批后管理提出考量。