Genprex 将在 GSA 2026 年会展示与 Meharry Medical College 合作的 TUSC2 研究
Genprex 宣布其与 Meharry Medical College 赞助研究合作产生的 TUSC2 研究成果将亮相 GSA 2026 年会（11 月 4-7 日，National Harbor）。
#肿瘤
PR Newswire HealthAI 评分1818 Clinical Trials ArenaAI 评分6565 ESMO 2026 皮肤癌多项研究数据：Libtayo 辅助治疗与 Keytruda 三联方案
ESMO 2026 大会（10 月 23-27 日，马德里）公布多项皮肤癌研究数据。
PR Newswire HealthAI 评分2828 Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服耐药研究奖，将开展 EGFR 突变 NSCLC 临床试验
Bobak Parang 博士获 Rising Tide/LUNGevity 克服治疗耐药研究奖，总资助 62 万美元，将在俄亥俄州立大学综合癌症中心开展早期临床试验。该试验拟将 osimertinib 与 FDA 已批准的 ALK 抑制剂 alectinib 联用，通过抑制 DTP 细胞中激活的 FER 基因来清除耐药细胞，用于 IV 期 EGFR 阳性 NSCLC。
PR Newswire HealthAI 评分1818 Tejas Patil 与 Jie Wu 获 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖
LUNGevity 基金会与 RETpositive 公布 2026 年 RETpositive/LUNGevity RET 阳性癌症转化研究奖得主：Tejas Patil（科罗拉多大学）获 14 万美元。
PR Newswire HealthAI 评分2020 LUNGevity 投入超 100 万美元资助肺癌研究，扩大科研队伍并改善患者诊疗
LUNGevity 基金会公布 6 项 2026 年研究资助，聚焦肺癌早期检测、免疫治疗耐药、预测性生物标志物与个体化治疗，并扩充肺癌研究人才梯队。基金会过去二十年已在肺癌研究投入逾 5500 万美元。其中 Career Development Award 每项 30 万美元，支持哥伦比亚大学 Chris Frangieh 等青年研究者。
PR Newswire HealthAI 评分2525 Photocure 公布 2026 年第三季度业绩：Hexvix/Cysview 收入 1.342 亿挪威克朗
Photocure 2026 年第三季度 Hexvix/Cysview 收入为 NOK 134.2 million，与 2025 年同期 NOK 134.1 million 基本持平，调整后 EBITDA 为 NOK 18.5 million。
PR Newswire HealthAI 评分4242 嘉会国际医院成立国际细胞治疗中心，扩大 CAR-T 治疗全球可及性
嘉会国际医院成立嘉会国际细胞治疗中心，并在 10 月 23 日首届嘉会国际细胞治疗峰会上揭幕，峰会直播注册覆盖 14 个国家和地区。该院 JICC 曾于 2023 年 9 月治疗中国首例接受 axicabtagene ciloleucel（Axi-Cel）CAR-T 疗法的国际患者，一名新加坡原发纵隔大 B 细胞淋巴瘤女性，治疗后三年余无复发。
PR Newswire HealthAI 评分2525 恒瑞医药在 ESMO 2026 展示 64 项肿瘤研究成果，创历史新高
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究，包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报，覆盖十余个癌种、21 款中国创新药（9 款已上市、12 款在研）。截至 2026 年 6 月，公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市，约 50 个创新资产处于临床开发阶段，全球约 100 项临床研究在进行中。
PR Newswire HealthAI 评分5555 Astellas 与 Audax 就 IL-12 抗体细胞因子融合蛋白 DAX-044 达成独家选择权与许可协议
Astellas 与澳大利亚 Audax Biosciences 就免疫肿瘤候选药 DAX-044 签署独家选择权与许可协议，交易潜在总额最高 13.4 亿美元，不含销售分成。
PR Newswire HealthAI 评分2222 P1 Pratia Oncology 通过 OC España 马德里研究站点拓展欧洲业务
P1 Pratia Oncology 通过 OC España 位于 Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa 的临床研究站点进入西班牙，并建立其首个独立 Phase I 肿瘤单元。该站点专注早期肿瘤试验，包括首次人体研究，与 Oncology Vithas Institute 合作运营。此次扩展将 P1 已建立的美国网络延伸至欧洲。
PR Newswire HealthAI 评分5858 OneOncology 真实世界数据显示 tarlatamab 可在社区肿瘤门诊安全给药
OneOncology 在 2026 ESMO 大会上公布 90 例广泛期小细胞肺癌患者的真实世界回顾性研究，显示 tarlatamab 在门诊、住院和混合三种模式下均可实施。
PR Newswire HealthAI 评分5858 US WorldMeds 收购 Orbus Therapeutics，推进依氟鸟氨酸用于成人恶性胶质瘤
US WorldMeds 宣布已收购 Orbus Therapeutics，将后者在复发性 3 级星形细胞瘤上的口服依氟鸟氨酸（DFMO）后期项目纳入其罕见病管线，Orbus 成为其全资子公司，交易预付款未披露并含开发、注册和销售里程碑及美国净销售额分级特许权使用费。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 Belzutifan（MK-6482）联合 Palbociclib 对比 Belzutifan 单药治疗晚期肾细胞癌的研究（MK-6482-024/LITESPARK-024）
一项研究正在评估 Belzutifan（MK-6482）单药与 Belzutifan 联合 Palbociclib 在既往治疗后进展的晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的疗效与安全性。研究将通过剂量递增确定联合方案中 Palbociclib 的推荐剂量并建立其安全性。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）辅助治疗晚期卵巢癌的II期研究
一项II期研究评估辅助治疗性癌症疫苗AST-201（pUMVC3-hIGFBP-2）在新诊断的同源重组修复正常（HRP）III期晚期卵巢癌患者中的疗效与安全性，患者均在减瘤手术后入组。受试者随机接受AST-201联合rhuGM-CSF或安慰剂联合rhuGM-CSF，并联合标准辅助化疗（紫杉醇/卡铂）。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤研究
一项研究评估 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的临床获益。
ClinicalTrials.govAI 评分2222 评估 DMR-001 治疗 CALR 突变骨髓增殖性肿瘤的 Phase 1/1b 研究
一项多中心、开放标签 Phase 1/1b 研究将评估 DMR-001 单药在成人 CALR 突变原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）患者中的安全性、药代动力学、免疫原性及初步疗效，并评估 DMR-001 联合 ruxolitinib 在 CALR 突变 MF 患者中的表现。
Nature MedicineAI 评分1010 Nature Medicine 发布 Toripalimab 联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌 III 期研究作者更正
Nature Medicine 发布 Toripalimab 或安慰剂联合化疗一线治疗晚期鼻咽癌的多中心随机 III 期试验作者更正。该研究由中山大学肿瘤防治中心等机构参与，作者单位信息得到更新。
STAT NewsAI 评分2222 STAT+ Pharmalittle：Novo 法庭受挫、众议院调查大型 PBM，以及 GSK 肿瘤业务回报初显
GSK 肿瘤业务回归初见回报：过去一周一款抗癌药获批新瘤种、公布下一代化疗全球研究首批数据，另有授权药物登上肿瘤大会总统专场，未来数周还待一款肺癌新药获批。其去年肿瘤销售额约 26.7 亿美元、同比增长 43%，但仍不足 Merck 旗下 Keytruda 单品销售额的十分之一。
PR Newswire HealthAI 评分2222 Alpheus 在 ESMO 2026 公布胶质母细胞瘤系列 LDH 动力学作为潜在血液生物标志物的数据
Alpheus Medical 在 ESMO 2026 以壁报 4289P 公布其 PoMA 首个人体临床研究的生物标志物数据，探索系列 LDH 动力学作为胶质母细胞瘤疾病活动度的微创标志物。
PR Newswire HealthAI 评分3838 CellsBin 获美国国家癌症研究所 SBIR 资助，推进多发性骨髓瘤血液检测 CB-Insight
CellsBin 获得美国国家癌症研究所（NCI）Direct-to-Phase II SBIR 资助，用于推进其多发性骨髓瘤血液检测 CB-Insight。该资助将支持一项大型临床研究，评估该技术能否从患者血液中检测并回收存活的骨髓瘤细胞，并与包括骨髓检查在内的标准检测结果进行比较。该技术结合高分辨率成像、微流控与机器学习，目标是以常规抽血获得接近骨髓样本的疾病信息。