Lilly 合并美国与国际业务部门；Novartis 就 Avidity 交易计提 19 亿美元减值
Eli Lilly 宣布 Patrik Jonsson 将于 2026 年底退休，其美国与国际部门将合并为“Lilly Global Markets”，由 Ilya Yuffa 领导。
#Pfizer
BioPharma DiveAI 评分3636 EMA What's NewAI 评分5050 EMA：Pfizer 撤回 Ibrance 用于 HR 阳性、HER2 阳性乳腺癌维持治疗的申请
Pfizer Europe MA EEIG 于 2026 年 9 月 15 日撤回 Ibrance（palbociclib）用于 HR 阳性、HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人维持治疗的上市许可扩展申请。
PR Newswire HealthAI 评分7070 3SBio 在 ESMO 2026 公布 SSGJ-707 联合化疗一线治疗 NSCLC 的 II 期长期随访数据
3SBio 在 ESMO 2026 公布 tivunatamig（PF-08634404/SSGJ-707）联合化疗一线治疗晚期 NSCLC 的中国 II 期长期随访数据，鳞状与非鳞状 NSCLC 的中位 PFS 分别为 13.6 个月和 13.8 个月，对照组为 8.3 个月和 9.7 个月。
Clinical Trials ArenaAI 评分6565 ESMO 2026 皮肤癌多项研究数据：Libtayo 辅助治疗与 Keytruda 三联方案
ESMO 2026 大会（10 月 23-27 日，马德里）公布多项皮肤癌研究数据。
ClinicalTrials.govAI 评分3838 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤研究
一项研究评估 Elranatamab 联合 Daratumumab 和 Lenalidomide 对比 Daratumumab、Bortezomib、Lenalidomide 和 Dexamethasone 在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中的临床获益。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分7171 Pfizer 的 Talzenna-Xtandi 组合获 FDA 标签扩展，前列腺癌治疗前移
FDA 批准 Pfizer 的 Talzenna（talazoparib）与 Xtandi（enzalutamide）组合标签扩展，用于携带 BRCA 或非 BRCA 同源重组修复基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌患者，这些患者此前未接受过雄激素通路调节治疗或对其敏感。
PR Newswire HealthAI 评分2222 DelveInsight 报告：JAK 抑制剂市场 2026-2036 年将显著增长
DelveInsight 发布 JAK 抑制剂市场报告，预计 2026-2036 年领先市场（美国、EU4、英国、日本）市场规模将持续增长，2025 年美国占比最大。
Clinical Trials ArenaAI 评分6262 Pfizer公布25价肺炎结合疫苗PF-07872412婴儿II期数据
Pfizer公布在研25价肺炎球菌结合疫苗PF-07872412（25vPnC）的婴儿II期结果，四剂方案对全部25种评估血清型均产生免疫应答。安全性与耐受性与四剂PREVNAR 20相当，未记录相关严重不良事件。
Endpoints NewsAI 评分2222 ESMO26：Pfizer 肺癌后期失利后另寻方向，BioNTech 与 Bristol Myers 显示早期活性
在 ESMO26 上，Pfizer 在非小细胞肺癌后期研究失利后，转而引用一项针对更早期患者的事后分析，指出这些患者似乎仍有获益。BioNTech 与 Bristol Myers 则在同一会议上展示了早期活性数据。
Pharmaceutical TechnologyAI 评分7575 美国拟将生物技术纳入COINS对外投资限制，传统授权交易不受影响
美国通过2026财年《国防授权法案》中的COINS法案，将生物技术列入敏感技术清单，美国财政部拟议规则将限制或监控美资投向涉及小分子、疫苗、细胞与基因治疗、单抗等“禁止技术”的中国生物药企股权交易。传统授权交易不在限制范围内，但近年流行的NewCo模式因涉及股权将受影响。2025年跨境授权总额达1360亿美元，为2020年50亿美元的27倍以上，本周Roche刚与翰森制药达成150亿美元肿瘤交易。
LabiotechAI 评分2222 2026年10月肿瘤生物科技动态：FDA批准与关键交易一览
Labiotech 汇总了2026年9月中旬以来的9条肿瘤领域动态，包括FDA批准Pfizer的Tukysa用于HER2阳性乳腺癌维持治疗、Genentech的Tecentriq用于3期dMMR结肠癌辅助治疗，以及ImmunityBio的Anktiva适应症扩展至高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌。
市场与 BD精选AI 评分7777 信达生物与辉瑞就 12 个肿瘤项目签署 105 亿美元全球合作
2026 年上半年，信达生物与辉瑞（Pfizer）就 12 个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署 105 亿美元全球战略许可及合作协议，覆盖差异化 ADC 与多特异性抗体。
推荐理由：105 亿美元、12 个肿瘤项目且含共同商业化，是信达全球化进入“端到端平台”阶段的标志，国产肿瘤创新获 MNC 重金下注。
市场与 BD精选AI 评分7070 三生国健与辉瑞达成 SSGJ-707 授权，12.5 亿美元首付款创当时纪录
三生国健将 PD-1/VEGF 双抗 SSGJ-707 海外权益授权给辉瑞，获得 12.5 亿美元首付款，刷新当时中国药企出海授权首付款纪录（后续被石药-阿斯利康超越）。
推荐理由：首付款金额刷新纪录，是中国创新药 BD 价值重估的里程碑，直接推动 2025–2026 年出海交易热潮。
已经到底了