礼来公布 TRANSCEND-T2D-2 头对头 III 期顶线结果，在 2 型糖尿病成人中，retatrutide 9 mg 与 12 mg 治疗 80 周使 A1C 平均下降 2.2%，Ozempic 2 mg 为 1.8%。
推荐理由：头对头 III 期数据显示 retatrutide 在降糖与减重上均优于 Ozempic 最高获批剂量，可对照其胃肠道不良事件与停药率差异。
HotSpot Therapeutics 宣布将在 2026 年 11 月 6-11 日于佛罗里达州奥兰多举行的 ACR Convergence 2026 上以壁报形式展示 HST-2011 的临床前数据。
FDA 批准 Bixlenvo（Bictegravir 与 Lenacapavir）获得材料威胁医疗对策（MCM）优先审评券。该公告由 Federal Register 发布，确认该产品在 MCM 优先审评券项目下获批。
华东医药宣布3项自研ADC研究与1项独家推广产品Ⅲ期研究更新结果入选2026年ESMO年会。ROR1靶向ADC HDM2005在复发/难治套细胞淋巴瘤中ORR达52.2%、CR率26.1%，1.8 mg/kg组mPFS 5.16个月；FGFR2b靶向ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增结果。
恒瑞医药在 ESMO 2026 大会展示 64 项肿瘤研究，包括 3 项 Proffered Paper、3 项 Rapid Oral、32 项壁报和 26 项电子壁报，覆盖十余个癌种、21 款中国创新药（9 款已上市、12 款在研）。截至 2026 年 6 月，公司已有 14 款自主研发的 1 类创新肿瘤药在中国获批上市，约 50 个创新资产处于临床开发阶段，全球约 100 项临床研究在进行中。
凌科药业公布 zemprocitinib 治疗中重度活动性类风湿关节炎的 III 期长期结果，该研究入组 430 例 bDMARD 应答不佳或不耐受患者，第 24 周达到 ACR20 主要终点，优于安慰剂（p<0.0001）。
Astellas 与澳大利亚 Audax Biosciences 就免疫肿瘤候选药 DAX-044 签署独家选择权与许可协议，交易潜在总额最高 13.4 亿美元，不含销售分成。
Journal of Clinical Oncology 在线提前发表一篇讨论 daraxonrasib 在胰腺癌中应用的文章，标题指向该药从二线突破走向一线证据的进展。目前仅提供标题与期刊出处，摘要正文未在材料中给出。
尽管肺癌新疗法加速获批，获批后仍存在可及性障碍。Journal of Clinical Oncology 刊发的这篇文章聚焦这些审批后壁垒，探讨新疗法从获批到患者实际使用之间的落差。
ASCO 发布伴驱动基因改变的 IV 期非小细胞肺癌治疗动态指南 2026.3.3 版，刊于 Journal of Clinical Oncology 在线先发。该指南针对携带驱动基因改变的 IV 期 NSCLC 患者给出治疗推荐，本次为版本更新。
Journal of Clinical Oncology 在线发表 VERIFY III 期试验介绍，评估 rusfertide 对比安慰剂在依赖放血治疗、同时接受标准治疗的真性红细胞增多症患者中的效果。目前仅有标题与试验设计信息，未披露具体结果数据。
Journal of Clinical Oncology 在线发表 Bavdegalutamide 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 I/II 期研究。Bavdegalutamide 是一种靶向蛋白降解的雄激素受体降解剂，目前仅有摘要信息。
Journal of Clinical Oncology 在线发表一项随机III期试验，评估西格列汀（sitagliptin）在替代供者移植中预防急性移植物抗宿主病（GVHD）的作用。目前仅有标题与期刊信息，尚无结果数据。
血小板生成素受体激动剂在胃肠道肿瘤相关化疗所致血小板减少症中的临床整合路径得到梳理。文章聚焦该类患者血小板减少的管理缺口，讨论如何将血小板生成素受体激动剂纳入临床实践。内容发表于 Journal of Clinical Oncology，尚属在线预发表。
安进宣布将在 ACR Convergence 2026 公布 dazodalibep 治疗干燥综合征的 III 期 OASIZ-301 研究结果，第 48 周两种给药方案（每 4 周 1。
美国心力衰竭学会（HFSA）发布科学声明，呼吁将右心衰视为独立临床综合征，而非左心病的次要并发症，声明已发表于 Journal of Cardiac Failure。声明提出急性右心衰管理的三大支柱，即优化前负荷、降低右室后负荷、支持收缩力与全身灌注，并给出 PAH 靶向治疗、机械循环支持与三尖瓣介入的适用边界。声明同时指出右心衰研究不足，需要共识定义、标准化试验终点与专门临床试验。
2026 年 10 月 27 日发布的 Retatrutide 价格指南指出，研究用瓶价格差异大，应按每毫克成本并结合批次检测结果比较。Retatrutide（LY3437943）是 Eli Lilly 在研的 GLP-1/GIP/胰高血糖素三重激动剂，尚未获 FDA 批准，网上售卖品仅限实验室研究用途。
Veradermics宣布口服米诺地尔制剂VDPHL01治疗雄激素性脱发的注册性3期Study 304取得阳性顶线结果，每日一次组非毳毛计数平均增加28.6根/cm²、每日两次组增加36.4根/cm²，安慰剂组仅6.6根/cm²（p<0.0001）。
一项 Phase 2b/3、随机、开放标签、多中心试验正在评估从 bulevirtide 转换为 brelovitug 治疗慢性丁型肝炎（CHD）的疗效与安全性。研究采用转换治疗设计，主要考察换药后的疗效和安全性表现。
一项在健康男性中开展的试验，评估 BI 3776528 单次和多次递增剂量的安全性、耐受性及药代动力学。