评估在研药物 Pumitamig（BNT327）治疗复发胶质母细胞瘤安全性与疗效的临床试验
一项多中心 Phase II 研究将入组组织学确诊为 WHO IV 级胶质母细胞瘤（IDH 野生型）、既往接受过含放疗和 temozolomide 一线治疗的成人患者，评估在研药物 Pumitamig（BNT327）的安全性与疗效。入组要求 KPS ≥60、器官功能充分，并按 RANO 2.0 标准至少有一处可测量病灶。
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ClinicalTrials.govAI 评分2222
Clinical Trials Arena精选AI 评分8282 ESMO 2026 肺癌重点数据：Imdelltra 联合疗法、divarasib 与 sac-TMT 等读出
Clinical Trials Arena 汇总了 2026 年 ESMO 大会的肺癌重点数据。Amgen 的 Imdelltra 联合 AstraZeneca 的 Imfinzi 在一线广泛期小细胞肺癌中，中位随访 15.9 个月时降低死亡风险 58%，中位 OS 为 21.1 个月，对照组为 12.7 个月。
推荐理由：汇总 ESMO 2026 肺癌领域多项 III 期与 II 期读出，可横向比较不同机制在疗效与安全性上的差异。
Endpoints NewsAI 评分6060 BioNTech 与 DualityBio 在乳腺癌结果有限后考虑 HER2 ADC 后续方案
BioNTech 与 DualityBio 正在考虑 trastuzumab pamirtecan 在部分乳腺癌患者中的下一步方案，该 HER2 ADC 在试验中取得统计学显著结果，但原文以付费墙截断，未披露具体数据。
Endpoints NewsAI 评分2222 ESMO26：Pfizer 肺癌后期失利后另寻方向，BioNTech 与 Bristol Myers 显示早期活性
在 ESMO26 上，Pfizer 在非小细胞肺癌后期研究失利后，转而引用一项针对更早期患者的事后分析，指出这些患者似乎仍有获益。BioNTech 与 Bristol Myers 则在同一会议上展示了早期活性数据。
LabiotechAI 评分2222 2026年10月肿瘤生物科技动态：FDA批准与关键交易一览
Labiotech 汇总了2026年9月中旬以来的9条肿瘤领域动态，包括FDA批准Pfizer的Tukysa用于HER2阳性乳腺癌维持治疗、Genentech的Tecentriq用于3期dMMR结肠癌辅助治疗，以及ImmunityBio的Anktiva适应症扩展至高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌。
已经到底了